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1-Cyclohexyl-3-(1-ethynylcyclohexyl)urea | 1310678-34-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Cyclohexyl-3-(1-ethynylcyclohexyl)urea
英文别名
1-cyclohexyl-3-(1-ethynylcyclohexyl)urea
1-Cyclohexyl-3-(1-ethynylcyclohexyl)urea化学式
CAS
1310678-34-2
化学式
C15H24N2O
mdl
——
分子量
248.368
InChiKey
KNMVMIFAXNMLRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇一氧化碳1-Cyclohexyl-3-(1-ethynylcyclohexyl)urea 在 C25H22F6N2O6Pd 、 对苯醌 作用下, 反应 24.0h, 以74%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钯(II)-双恶唑啉催化剂下炔丙基脲的环化-羰基化-环化偶联反应。
    摘要:
    Pd(II)(box)配合物催化的炔丙基脲的环化-羰基化-环化偶联反应(CCC-偶联反应)以良好至中等的产率提供带有两个2-氨基-2-恶唑啉基团的对称酮。
    DOI:
    10.3390/molecules17089220
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文献信息

  • Cyclization-Carbonylation-Cyclization Coupling Reaction of Propargyl Ureas with Palladium(II)-Bisoxazoline Catalyst
    作者:Taichi Kusakabe、Koujiro Kawaguchi、Miya Kawamura、Naohiko Niimura、Rong Shen、Hiroyuki Takayama、Keisuke Kato
    DOI:10.3390/molecules17089220
    日期:——
    The cyclization-carbonylation-cyclization coupling reaction (CCC-coupling reaction) of propargyl ureas catalyzed by Pd(II)(box) complexes afforded symmetrical ketones bearing two 2-amino-2-oxazoline groups in good to moderate yields.
    Pd(II)(box)配合物催化的炔丙基脲的环化-羰基化-环化偶联反应(CCC-偶联反应)以良好至中等的产率提供带有两个2-氨基-2-恶唑啉基团的对称酮。
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