(4aR,8aR)-4a-(tert-butylperoxy)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydro-7H-chromen-7-one | 1412190-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4aR,8aR)-4a-(tert-butylperoxy)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydro-7H-chromen-7-one
• 英文别名: (4aR,8aR)-4a-tert-butylperoxy-3,4,8,8a-tetrahydro-2H-chromen-7-one
• CAS: 1412190-65-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: LUHRJTUSYOIJBY-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butylperoxy)-4-(3-hydroxypropyl)cyclohexa-2,5-dien-1-one 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到(4aR,8aR)-4a-(tert-butylperoxy)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydro-7H-chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  串联氧化的苯酚氧化和分子内加成作为一种构建杂环的方法

  摘要：

  已经开发出串联苯酚氧化-迈克尔加成法，提供氧代-和-氮杂-杂环。T-HYDRO催化己内酰胺二甲酸铑[Rh 2（cap）4 ]与醇，酮，酰胺，羧酸和N- Boc保护的胺的束缚在其4位上的苯酚氧化，得到4-（叔进行布朗斯台德酸催化的一丁基过氧）环己2,5-二烯酮催化一锅内分子内迈克尔加成反应，以中等至良好的收率生产羰基和氮杂杂环。所开发方法的范围包括二肽Boc-Tyr-Gly-OEt和Boc-Tyr-Phe-Me，并为理解酪氨酸残基的氧化应激可能产生的转化提供了途径。已经发现，使用TiCl 4选择性地裂解受阻内部过氧化物中O-O键的新方法是致力于构建cleroindicin F，使用发达的方法，从酪醇中仅需3步即可完成50％的合成产率。

  DOI：

  10.1021/jo302002j