(24S,20R)-20-[(14S,4S,10R,8S,13R)-14,13,13-trimethyl-3-oxoperhydrocyclopenta[a]cyclopropa[e]phenanthren-17-yl]-3-methylheptan-25-one | 1415687-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24S,20R)-20-[(14S,4S,10R,8S,13R)-14,13,13-trimethyl-3-oxoperhydrocyclopenta[a]cyclopropa[e]phenanthren-17-yl]-3-methylheptan-25-one
• 英文别名: (24S)-24-methyl-29-nor-cycloart-3,25-dione；(1S,3R,7S,8S,11S,12S,15R,16R)-7,12,16-trimethyl-15-[(2R,5S)-5-methyl-6-oxoheptan-2-yl]pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecan-6-one
• CAS: 1415687-83-0
• 化学式: C₂₉H₄₆O₂
• 分子量: 426.683
• InChiKey: YBJZIYSMHRIFHO-WWTJAMQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环淡菜酮 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(24S,20R)-20-[(14S,4S,10R,8S,13R)-14,13,13-trimethyl-3-oxoperhydrocyclopenta[a]cyclopropa[e]phenanthren-17-yl]-3-methylheptan-25-one
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of cyclomusalenone and its derivatives

  摘要：

  环musalenone O-甲基酮肟和甲基三氟甲基酮的联合臭氧分解形成立体异构三萜1,2,4-三氧戊环和N-甲氧基内酰胺。通过X射线晶体结构分析确定了(24S)-24-甲基-29正环-3,25-二酮的结构，该结构是由环莫沙烯酮臭氧分解获得的。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0391-1

文献信息

• Ozonolysis of cyclomusalenone and its derivatives
  作者：I. E. Smirnova、H. Do Thi Thu、O. B. Kazakova、G. A. Tolstikov、A. N. Lobov、K. Yu. Suponitskii

  DOI：10.1007/s10600-012-0391-1

  日期：2012.11

  Joint ozonolysis of cyclomusalenone O-methylketoxime and methyltrifluoromethylketone formed stereoisomeric triterpene 1,2,4-trioxolanes and N-methoxylactam. The structure of (24S)-24-methyl-29nor-cycloart-3,25-dione, which was obtained from ozonolysis of cyclomusalenone, was established by an x-ray crystal structure analysis.

  环musalenone O-甲基酮肟和甲基三氟甲基酮的联合臭氧分解形成立体异构三萜1,2,4-三氧戊环和N-甲氧基内酰胺。通过X射线晶体结构分析确定了(24S)-24-甲基-29正环-3,25-二酮的结构，该结构是由环莫沙烯酮臭氧分解获得的。