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2-[4-(tert-butoxycarbonyl)homopiperazine-1-carbonyl]pyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(4H)-one | 1417562-16-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-(tert-butoxycarbonyl)homopiperazine-1-carbonyl]pyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(4H)-one
英文别名
tert-butyl 4-(5-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]quinazoline-2-carbonyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
2-[4-(tert-butoxycarbonyl)homopiperazine-1-carbonyl]pyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(4H)-one化学式
CAS
1417562-16-3
化学式
C22H26N4O4
mdl
——
分子量
410.473
InChiKey
ZTLAEEKMIYILKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Compound having PARP inhibitory activity
    申请人:Honda Takahiro
    公开号:US09062061B2
    公开(公告)日:2015-06-23
    A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof. R1 represents a halogen atom and so on; R2 and R3 each represent a hydrogen atom and so on; R4 and R5 each represent a hydrogen atom and so on, or R4 and R5 may form an oxo group; Ra and Rb each represent a lower alkyl group optionally having a substituent and so on, or they may bind to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted by one or plural Rc; Rc represents an aryl group optionally having a substituent and so on; ring A represents a benzene ring and so on; and m represents 0, 1 or 2.
    以下是通式(1)所代表的化合物或其盐。其中,R1代表卤素原子等;R2和R3分别代表氢原子等;R4和R5分别代表氢原子等,或者R4和R5可以形成氧代基;Ra和Rb分别代表较低的烷基,可以选择具有取代基等,或者它们可以结合在一起形成含氮杂环,该杂环可以被一个或多个Rc取代;Rc代表芳基,可以选择具有取代基等;环A代表苯环等;m代表0、1或2。
  • US9062061B2
    申请人:——
    公开号:US9062061B2
    公开(公告)日:2015-06-23
  • NOVEL COMPOUND HAVING PARP INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Santen Pharmaceutical Co., Ltd
    公开号:EP2733144B1
    公开(公告)日:2016-01-06
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