tert-butyl (3S,5R)-4-(2-phenylpropan-2-yl)-3,5-divinylpiperazine-1-carboxylate | 1397708-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (3S,5R)-4-(2-phenylpropan-2-yl)-3,5-divinylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,5S)-3,5-bis(ethenyl)-4-(2-phenylpropan-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1397708-39-2
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₂
• 分子量: 356.508
• InChiKey: UXHQEMPKTMUIGD-KDURUIRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,5R)-4-(2-phenylpropan-2-yl)-3,5-divinylpiperazine-1-carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到tert-butyl (1R,5S)-8-(2-phenylpropan-2-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-ene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ QUINAZOLINE ET SON APPLICATION
  [ZH] 一种喹唑啉类化合物及其应用

  摘要：

  一种如式I 所示的喹唑啉类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢产物或同位素化合物,对KRAS突变蛋白具有良好的抑制作用。

  公开号：

  WO2022068921A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4S)-3,4-dihydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 碘苯二乙酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 tert-butyl (3S,5R)-4-(2-phenylpropan-2-yl)-3,5-divinylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ QUINAZOLINE ET SON APPLICATION
  [ZH] 一种喹唑啉类化合物及其应用

  摘要：

  一种如式I 所示的喹唑啉类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢产物或同位素化合物,对KRAS突变蛋白具有良好的抑制作用。

  公开号：

  WO2022068921A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE AMINE DERIVATIVES AS KRAS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE AMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS
  申请人：NIKANG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022187528A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The present disclosure provides certain quinazoline derivatives that inhibit certain K-Ras proteins and are therefore useful for the treatment of cancers mediated by such proteins. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些喹唑啉衍生物，其抑制某些K-Ras蛋白质，因此可用于治疗由此类蛋白质介导的癌症。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 杂环类化合物、药物组合物及其应用
  申请人：[en]SHANGHAI APEIRON THERAPEUTICS COMPANY LIMITED;[zh]上海湃隆生物科技有限公司

  公开号：WO2023138583A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  本发明提供了一种杂环类化合物、药物组合物及其应用。并具体公开了如式(I-0)所示的杂环类化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或它们的溶剂合物。本发明化合物结构新颖，活性和选择性较好。
• An Efficient Synthesis of Bridged Heterocycles from an Ir(I) Bis-Amination/Ring-Closing Metathesis Sequence
  作者：Ryan A. Brawn、Cristiano R. W. Guimarães、Kim F. McClure、Spiros Liras

  DOI：10.1021/ol302108m

  日期：2012.9.21

  The amination of bis-allylic imidates using an Iridium(I) catalyst leads to the efficient formation of 2,6-divinyl heterocycles. Careful screening of amines, solvents, and conditions has led to the discovery of a system that favors formation of the desired cis products with synthetically useful levels of diastereoselectivity, and these results are further explained by computer based transition state energy calculations. Exposure of the heterocycles to ring-closing metathesis catalysts leads to the desired bridged heterocyclic systems.
• TETRACYCLIC DERIVATIVES AS KRAS INHIBITORS
  申请人：[en]NIKANG THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024051721A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  The present disclosure provides certain tetracyclic derivatives that inhibit certain K-Ras proteins and are therefore useful for the treatment of cancers mediated by such proteins. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
• WO2024091409A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——