6-(1-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-cyclopropylacetamido)-2-(benzylamino)-2-oxoethyl)naphthalen-2-yl 6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate | 1364814-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(1-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-cyclopropylacetamido)-2-(benzylamino)-2-oxoethyl)naphthalen-2-yl 6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate
• 英文别名: [6-[1-[[2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)acetyl]-cyclopropylamino]-2-(benzylamino)-2-oxoethyl]naphthalen-2-yl] 6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoate；[6-[1-[[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)acetyl]-cyclopropylamino]-2-(benzylamino)-2-oxoethyl]naphthalen-2-yl] 6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoate
• CAS: 1364814-37-8
• 化学式: C₄₁H₃₉N₃O₈
• 分子量: 701.776
• InChiKey: YEVPDTARCUPSPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-cyclopropylacetamido)-2-(benzylamino)-2-oxoethyl)naphthalen-2-yl 6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到6-(1-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-cyclopropylacetamido)-2-(benzylamino)-2-oxoethyl)naphthalen-2-yl 6-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  使用小分子探针研究空间分离的刺激诱导信号通路

  摘要：

  信号通路的同时激活需要以刺激特异性方式在膜相关受体的细胞质域中动态组装高阶蛋白质复合物。在这里，我们使用通过细胞因子和先天免疫受体激活细胞的范例，证明了小分子探针在解析受体近端信号传导过程中的原理验证应用，例如转录因子 NF-κB 的激活和蛋白激酶 p38。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.024
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-萘甲醛 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 6-(1-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-cyclopropylacetamido)-2-(benzylamino)-2-oxoethyl)naphthalen-2-yl 6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  使用小分子探针研究空间分离的刺激诱导信号通路

  摘要：

  信号通路的同时激活需要以刺激特异性方式在膜相关受体的细胞质域中动态组装高阶蛋白质复合物。在这里，我们使用通过细胞因子和先天免疫受体激活细胞的范例，证明了小分子探针在解析受体近端信号传导过程中的原理验证应用，例如转录因子 NF-κB 的激活和蛋白激酶 p38。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.024

文献信息

• The use of small molecule probes to study spatially separated stimulus-induced signaling pathways
  作者：Vladimir V. Kravchenko、Christian Gloeckner、G. Neil Stowe、Young J. Kang、Peter S. Tobias、John C. Mathison、Richard J. Ulevitch、Gunnar F. Kaufmann、Kim D. Janda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.024

  日期：2012.3

  membrane-associated receptors in a stimulus-specific manner. Here, using the paradigm of cellular activation through cytokine and innate immune receptors, we demonstrate the proof-of-principle application of small molecule probes for the dissection of receptor-proximal signaling processes, such as activation of the transcription factor NF-κB and the protein kinase p38.

  信号通路的同时激活需要以刺激特异性方式在膜相关受体的细胞质域中动态组装高阶蛋白质复合物。在这里，我们使用通过细胞因子和先天免疫受体激活细胞的范例，证明了小分子探针在解析受体近端信号传导过程中的原理验证应用，例如转录因子 NF-κB 的激活和蛋白激酶 p38。