2-Ethoxy-3-oximino-5-tert.-butylcyclohexen | 56560-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Ethoxy-3-oximino-5-tert.-butylcyclohexen
• 英文别名: 2-Ethoxy-3-oximino-5-t-butylcyclohexen；N-(5-tert-Butyl-2-ethoxycyclohex-2-en-1-ylidene)hydroxylamine；N-(5-tert-butyl-2-ethoxycyclohex-2-en-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 56560-36-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: NKDKPHRSDXOULF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮二乙基乙缩醛 在 盐酸 、 亚硝酸乙酯 、 乙醇 、 二氧化硫 作用下， 生成 2-Ethoxy-3-oximino-5-tert.-butylcyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Nitrosation in organic chemistry. Nitrosolysis, a novel carbon-carbon bond cleavage effected through nitrosation. Nitrosolysis of ketones and ketone acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00446a031

文献信息

• Nitrosation in organic chemistry. Nitrosolysis, a novel carbon-carbon bond cleavage effected through nitrosation. Nitrosolysis of ketones
  作者：Milorad M. Rogic、John Vitrone、Michael D. Swerdloff

  DOI：10.1021/ja00846a066

  日期：1975.6
• Nitrosation in organic chemistry. Nitrosolysis, a novel carbon-carbon bond cleavage effected through nitrosation. Nitrosolysis of ketones and ketone acetals
  作者：Milorad M. Rogic、John Vitrone、Michael D. Swerdloff

  DOI：10.1021/ja00446a031

  日期：1977.2