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3-aminopropyl hydrogen ethoxycarbonylmethylphosphonate
3-aminopropyl hydrogen ethoxycarbonylmethylphosphonate | 917895-42-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机膦酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-aminopropyl hydrogen ethoxycarbonylmethylphosphonate
英文别名
Ethyl [(3-aminopropoxy)(hydroxy)phosphoryl]acetate;3-aminopropoxy-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phosphinic acid
CAS
917895-42-2
化学式
C
7
H
16
NO
5
P
mdl
——
分子量
225.181
InChiKey
VKINMRNOUHRVKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
-3.6
重原子数:
14
可旋转键数:
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环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
98.8
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
(2-Oxo-2λ
5
-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-yl)-acetic acid ethyl ester 以
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到3-aminopropyl hydrogen ethoxycarbonylmethylphosphonate
参考文献:
名称:
磷酸乙酸衍生物的 1,3,2-Oxazaphosphinane 类似物:合成和性质
摘要:
2-AlkO-1,3,2-氧氮杂膦与烷基 N-卤代乙酰氨基或 N-氯甲基-N-甲氧基羰基氨基羧酸盐的反应主要产生具有保留 (Alk = Me) 和开环 (Alk = Et) 的产物。在水溶液中,带有 N-异丙基的环状产物是稳定的,而其余的则发生水解,环的 PN 键断裂。合成了磷酰乙酰胺和磷酰乙酰肼的氧氮杂膦类似物。
DOI:
10.1007/s11172-006-0167-5
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