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1-(3-Isothiocyanatopyridin-2-yl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole | 917898-77-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-Isothiocyanatopyridin-2-yl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole
英文别名
1-(3-isothiocyanatopyridin-2-yl)-3,3-dimethyl-2H-indole
1-(3-Isothiocyanatopyridin-2-yl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole化学式
CAS
917898-77-2
化学式
C16H15N3S
mdl
——
分子量
281.4
InChiKey
GEJRFGVSADVSQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • N-linked heterocyclic antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
    申请人:Qiao Jennifer
    公开号:US20060293281A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.
    本发明提供了含有式(I)的N-芳基或N-杂芳基取代的杂环的新型脲类化合物: 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化合物形式,其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂,可用作药物。
  • N-LINKED HETEROCYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
    申请人:Qiao Jennifer
    公开号:US20100197716A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.
    本发明提供了一种新型尿素,包含式(I)中的N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环,或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式,其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂,可用作药物。
  • US7728008B2
    申请人:——
    公开号:US7728008B2
    公开(公告)日:2010-06-01
  • US8329718B2
    申请人:——
    公开号:US8329718B2
    公开(公告)日:2012-12-11
  • [EN] N-LINKED HETEROCYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS<br/>[FR] ANTAGONISTES HETEROCYCLIQUES A LIAISON N DU RECEPTEUR P2Y1, UTILES POUR TRAITER DES ETATS PATHOLOGIQUES THROMBOTIQUES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2007002637A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] The present invention provides novel ureas containing N/-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y, receptor which can be used as medicaments for treating thromboembolic disorders.
    [FR] La présente invention concerne de nouvelles urées contenant des hétérocycles substitués par N-aryle ou N-hétéroaryle de formule (I), ou un stéréoisomère, un tautomère ou un sel ou une forme solvatée de ceux-ci, acceptable d'une point de vue pharmaceutique, les variables A, B, D et W étant définies dans l'invention. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs du récepteur P2Y humain et peuvent être utilisés comme médicaments pour traiter des troubles thromboemboliques.
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