Butyl-[2,2-dimethyl-pent-4-en-(E)-ylidene]-amine | 918306-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Butyl-[2,2-dimethyl-pent-4-en-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: (1E)-N-Butyl-2,2-dimethylpent-4-en-1-imine；N-butyl-2,2-dimethylpent-4-en-1-imine
• CAS: 918306-52-2
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: SCWURQHOGNZSEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl-[2,2-dimethyl-pent-4-en-(E)-ylidene]-amine 在 盐酸 、 sodium tungstate 、 双氧水 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,6S)-2-Butyl-4,4-dimethyl-6-phenylselanylmethyl-[1,2]oxazinane-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯基硒烯基溴化物诱导的烯基硝酮环化。合成1,2-恶嗪的便捷途径

  摘要：

  烯基硝酮与苯并硒烯基溴反应，得到闭环反应产物，该闭环反应产物是由氧原子硒化中间体的分子内捕获而产生的。由于所用的硝酮中氧原子和碳-碳双键的相对位置，因此形成了六元环亚胺盐。这些已经直接用亲核试剂处理，并以良好的产率提供了1，2-恶嗪衍生物。已经发现，在所使用的实验条件下，根据所使用的亲核试剂，碳-氮双键是环外的亚胺盐给出了N-烷基1,2-恶嗪和/或N-未取代的1。 ，2-恶嗪。相反，对于其中碳-氮双键是环内的亚胺盐，仅获得N-烷基1,2-恶嗪。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00293-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊烯醛 、 正丁胺 生成 Butyl-[2,2-dimethyl-pent-4-en-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  苯基硒烯基溴化物诱导的烯基硝酮环化。合成1,2-恶嗪的便捷途径

  摘要：

  烯基硝酮与苯并硒烯基溴反应，得到闭环反应产物，该闭环反应产物是由氧原子硒化中间体的分子内捕获而产生的。由于所用的硝酮中氧原子和碳-碳双键的相对位置，因此形成了六元环亚胺盐。这些已经直接用亲核试剂处理，并以良好的产率提供了1，2-恶嗪衍生物。已经发现，在所使用的实验条件下，根据所使用的亲核试剂，碳-氮双键是环外的亚胺盐给出了N-烷基1,2-恶嗪和/或N-未取代的1。 ，2-恶嗪。相反，对于其中碳-氮双键是环内的亚胺盐，仅获得N-烷基1,2-恶嗪。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00293-1

文献信息

• Latent Olefin Metathesis Catalysts Featuring Chelating Alkylidenes
  作者：Andrew Hejl、Michael W. Day、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/om060620u

  日期：2006.12.1

  The synthesis of a series of ruthenium-based metathesis catalysts featuring imine donors chelated through the alkylidene group is described. The relative placement of the imine carbon-nitrogen double bond (exocyclic vs endocyclic) has a major impact on the initiation behavior. When used in metathesis applications, catalysts with an endocyclic imine bond show latent behavior and a high degree of tunability. The incorporation of additional donor atoms is an additional strategy for controlling initiation behavior. These latent catalysts could be useful in high-temperature applications.