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(2S,4S)-1-benzyl-2-methyl-4-phenylpiperidine | 921199-72-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,4S)-1-benzyl-2-methyl-4-phenylpiperidine
英文别名
——
(2S,4S)-1-benzyl-2-methyl-4-phenylpiperidine化学式
CAS
921199-72-6
化学式
C19H23N
mdl
——
分子量
265.398
InChiKey
BALBBEQCXYERNJ-LPHOPBHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,4S)-1-benzyl-2-methyl-4-phenylpiperidine 在 palladium on activated charcoal 氢气溶剂黄146盐酸 作用下, 以 异丙醇甲苯 为溶剂, 5.0~20.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下, 反应 36.5h, 生成 (2S,4S)-2-Methyl-4-phenyl-piperidine; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    一种简单的不对称有机催化方法,用于旋光的环己烯酮。
    摘要:
    一锅法制备旋光的2,5-二取代-环己烯-2-酮衍生物,该反应由五个反应步骤组成:将β-酮酸酯向水溶液中进行的α,β-不饱和醛进行有机催化不对称共轭加成反应或在无溶剂条件下进行了多步处理。
    DOI:
    10.1039/b611366d
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-5-oxo-3-phenylhexanal苄胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (2S,4S)-1-benzyl-2-methyl-4-phenylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    一种简单的不对称有机催化方法,用于旋光的环己烯酮。
    摘要:
    一锅法制备旋光的2,5-二取代-环己烯-2-酮衍生物,该反应由五个反应步骤组成:将β-酮酸酯向水溶液中进行的α,β-不饱和醛进行有机催化不对称共轭加成反应或在无溶剂条件下进行了多步处理。
    DOI:
    10.1039/b611366d
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文献信息

  • A hydrogen borrowing annulation strategy for the stereocontrolled synthesis of saturated aza-heterocycles
    作者:Anna E. R. Chamberlain、Kieran J. Paterson、Roly J. Armstrong、Heather C. Twin、Timothy J. Donohoe
    DOI:10.1039/d0cc00903b
    日期:——

    A hydrogen borrowing annulation strategy enables the stereocontrolled synthesis of C2, C3 and C4-substituted saturated aza-heterocycles.

    一种氢借位缩合策略实现了C2、C3和C4取代饱和氮杂环的立体控制合成。
  • A simple asymmetric organocatalytic approach to optically active cyclohexenones
    作者:Armando Carlone、Mauro Marigo、Chris North、Aitor Landa、Karl Anker Jørgensen
    DOI:10.1039/b611366d
    日期:——
    Optically active 2,5-disubstituted-cyclohexen-2-one derivatives have been prepared in a one-pot process consisting of five reaction steps: an organocatalytic asymmetric conjugated addition of beta-ketoesters to alpha,beta-unsaturated aldehydes that proceeds in aqueous solutions or under solvent-free conditions has been implemented in a multi-step process.
    一锅法制备旋光的2,5-二取代-环己烯-2-酮衍生物,该反应由五个反应步骤组成:将β-酮酸酯向水溶液中进行的α,β-不饱和醛进行有机催化不对称共轭加成反应或在无溶剂条件下进行了多步处理。
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