(2S,4S)-1-benzyl-2-methyl-4-phenylpiperidine | 921199-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,4S)-1-benzyl-2-methyl-4-phenylpiperidine
• CAS: 921199-72-6
• 化学式: C₁₉H₂₃N
• 分子量: 265.398
• InChiKey: BALBBEQCXYERNJ-LPHOPBHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-benzyl-2-methyl-4-phenylpiperidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 反应 36.5h， 生成 (2S,4S)-2-Methyl-4-phenyl-piperidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种简单的不对称有机催化方法，用于旋光的环己烯酮。

  摘要：

  一锅法制备旋光的2,5-二取代-环己烯-2-酮衍生物，该反应由五个反应步骤组成：将β-酮酸酯向水溶液中进行的α，β-不饱和醛进行有机催化不对称共轭加成反应或在无溶剂条件下进行了多步处理。

  DOI：

  10.1039/b611366d
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-oxo-3-phenylhexanal 、 苄胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S,4S)-1-benzyl-2-methyl-4-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  一种简单的不对称有机催化方法，用于旋光的环己烯酮。

  摘要：

  一锅法制备旋光的2,5-二取代-环己烯-2-酮衍生物，该反应由五个反应步骤组成：将β-酮酸酯向水溶液中进行的α，β-不饱和醛进行有机催化不对称共轭加成反应或在无溶剂条件下进行了多步处理。

  DOI：

  10.1039/b611366d

文献信息

• A hydrogen borrowing annulation strategy for the stereocontrolled synthesis of saturated aza-heterocycles
  作者：Anna E. R. Chamberlain、Kieran J. Paterson、Roly J. Armstrong、Heather C. Twin、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1039/d0cc00903b

  日期：——

  A hydrogen borrowing annulation strategy enables the stereocontrolled synthesis of C2, C3 and C4-substituted saturated aza-heterocycles.

  一种氢借位缩合策略实现了C2、C3和C4取代饱和氮杂环的立体控制合成。