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5-amino-1-butyl-1,6-naphthyridin-4-one | 820976-09-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-1-butyl-1,6-naphthyridin-4-one
英文别名
5-Amino-1-butyl-1,6-naphthyridin-4(1H)-one
5-amino-1-butyl-1,6-naphthyridin-4-one化学式
CAS
820976-09-8
化学式
C12H15N3O
mdl
——
分子量
217.271
InChiKey
ZSESHACWIFFMKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-amino-1-butyl-1,6-naphthyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    1,6-naphthyridin-4-ones 的螯合合成
    摘要:
    新型功能化 1,6-naphthyridin-4-ones 的有效合成基于 1-烷基-N '-benzoyl-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3 的二氟硼螯合物的环化-甲脒在二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛或醇钠作用下。
    DOI:
    10.1007/s11172-021-3181-8
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文献信息

  • Chelate synthesis of 1,6-naphthyridin-4-ones
    作者:M. A. Present、S. V. Baranin、Yu. N. Bubnov
    DOI:10.1007/s11172-021-3181-8
    日期:2021.5
    An efficient synthesis of novel functionalized 1,6-naphthyridin-4-ones is based on cyclization of difluoroboron chelate complexes of 1-alkyl- N ′-benzoyl-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboximidamide under the action of dimethylformamide dimethyl acetal or sodium alkoxide.
    新型功能化 1,6-naphthyridin-4-ones 的有效合成基于 1-烷基-N '-benzoyl-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3 的二氟硼螯合物的环化-甲脒在二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛或醇钠作用下。
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