N-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1-(thiophen-3-yl)methanimine | 825613-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1-(thiophen-3-yl)methanimine
• 英文别名: N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-thiophen-3-ylmethanimine
• CAS: 825613-58-9
• 化学式: C₁₂H₈N₂S₂
• 分子量: 244.341
• InChiKey: BADQSSPCTKXJQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 、 N-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1-(thiophen-3-yl)methanimine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2] 不稳定的偶氮甲碱叶立德和 2-苯并噻唑胺的环加成获得咪唑烷衍生物

  摘要：

  开发了一种通过[3+2]环加成反应构建1,3,5-三取代咪唑烷衍生物的简单实用方法。该反应可以在原位产生的不稳定的偶氮甲碱叶立德和 2-苯并噻唑胺之间顺利进行，从而以高产率（高达 98%）提供范围广泛的不同取代的咪唑烷。通过X射线单晶结构分析确认了一个实施例的结构。

  DOI：

  10.1039/d2ra04616d

文献信息

• [3 + 2] cycloaddition of nonstabilized azomethine ylides and 2-benzothiazolamines to access imidazolidine derivatives
  作者：Kai-Kai Wang、Yan-Li Li、Ming-Yue Wang、Jun Jing、Zhan-Yong Wang、Rongxiang Chen

  DOI：10.1039/d2ra04616d

  日期：——

  A simple and practical method for the construction of 1,3,5-trisubstituted imidazolidine derivatives via [3 + 2] cycloaddition reaction has been developed. This reaction could smoothly proceed between nonstabilized azomethine ylides generated in situ and 2-benzothiazolamines to deliver a wide scope of differently substituted imidazolidines in high yields (up to 98%). The structure of one example was

  开发了一种通过[3+2]环加成反应构建1,3,5-三取代咪唑烷衍生物的简单实用方法。该反应可以在原位产生的不稳定的偶氮甲碱叶立德和 2-苯并噻唑胺之间顺利进行，从而以高产率（高达 98%）提供范围广泛的不同取代的咪唑烷。通过X射线单晶结构分析确认了一个实施例的结构。