3-叠氮基-1-苯并呋喃 | 62095-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-叠氮基-1-苯并呋喃
• 英文名称: 3-azidobenzofuran
• 英文别名: 3-Azidobenzofuran；3-Azido-1-benzofuran
• CAS: 62095-87-8
• 化学式: C₈H₅N₃O
• 分子量: 159.147
• InChiKey: OHYVMTYZUUXIFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叠氮基-1-苯并呋喃 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KWON S.; OKADA T.; IKEDA M.; TAMURA Y., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 1, 33-36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-苯并呋喃 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium pyrophosphate 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到3-叠氮基-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  通过 N-(Benzofuran-3-yl)iminophosphorane 合成苯并 [4,5] 呋喃 [3,2-b] 吡啶的新方法

  摘要：

  摘要：烯酮与 N-(苯并呋喃-3-基)亚氨基膦的温和热反应，新制备的 3-叠氮苯并呋喃与三苯基膦的 Staudinger 反应，为几乎未知的苯并 [4,5] 呋喃 [3, 2- b ]吡啶通过串联氮杂-Wittig-电环化过程。关键词：亚氨基膦，叠氮化物，aza-Wittig，电环化，苯并呋喃吡啶 杂环小分子在现代药物和药物化学中发挥着重要作用。1 特别是，苯并 [4,5] 呋喃吡啶类是碳氢化合物和二苯并呋喃的等排化合物，通常表现出重要的生物和药理活性。2,3 苯并[4,5]呋喃[c]吡啶及其四氢衍生物是众所周知的化合物，可通过各种报道的方法获得。4 相比之下，苯并 [4, 5]呋喃[b]吡啶同系物仍然鲜为人知。实际上，文献 4b,5c,d 中只有很少的苯并 [4,5] 呋喃 [2,3-b] 吡啶实例，直到最近的两篇论文描述了通过不寻常地使用原位产生的 2-氨基苯并呋喃作为关键的中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218551

文献信息

• TAMURA Y.; CHUN M. W.; KWON S.; BAYOMI S. M.; OKADA T.; IKEDA M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 11, 3515-3520
  作者：TAMURA Y.、 CHUN M. W.、 KWON S.、 BAYOMI S. M.、 OKADA T.、 IKEDA M.

  DOI：——

  日期：——
• A New Entry to Benzo[4,5]furo[3,2-b]pyridines via N-(Benzofuran-3-yl)iminophosphorane
  作者：Maria Funicello、Valeria Laboragine、Rocco Pandolfo、Piero Spagnolo

  DOI：10.1055/s-0029-1218551

  日期：2010.1

  tetrahydro deriva-tives are long-known compounds available through vari-ous reported methods. 4 In contrast, the benzo-[4,5]furo[ b ]pyridine congeners remain little known. In-deed, only scant examples of benzo[4,5]furo[2,3- b ]py-ridines were present in the literature 4b,5c,d until two veryrecent papers described the preparation of a variety ofthose tricyclic compounds through the unusual use of insitu

  摘要：烯酮与 N-(苯并呋喃-3-基)亚氨基膦的温和热反应，新制备的 3-叠氮苯并呋喃与三苯基膦的 Staudinger 反应，为几乎未知的苯并 [4,5] 呋喃 [3, 2- b ]吡啶通过串联氮杂-Wittig-电环化过程。关键词：亚氨基膦，叠氮化物，aza-Wittig，电环化，苯并呋喃吡啶 杂环小分子在现代药物和药物化学中发挥着重要作用。1 特别是，苯并 [4,5] 呋喃吡啶类是碳氢化合物和二苯并呋喃的等排化合物，通常表现出重要的生物和药理活性。2,3 苯并[4,5]呋喃[c]吡啶及其四氢衍生物是众所周知的化合物，可通过各种报道的方法获得。4 相比之下，苯并 [4, 5]呋喃[b]吡啶同系物仍然鲜为人知。实际上，文献 4b,5c,d 中只有很少的苯并 [4,5] 呋喃 [2,3-b] 吡啶实例，直到最近的两篇论文描述了通过不寻常地使用原位产生的 2-氨基苯并呋喃作为关键的中间体。
• KWON S.; OKADA T.; IKEDA M.; TAMURA Y., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 1, 33-36
  作者：KWON S.、 OKADA T.、 IKEDA M.、 TAMURA Y.

  DOI：——

  日期：——