N-[2-(3-Fluoroanilino)-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl]benzamide | 832081-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[2-(3-Fluoroanilino)-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl]benzamide
• 英文别名: N-[2-(3-fluoroanilino)-3-thiophen-2-ylquinoxalin-6-yl]benzamide
• CAS: 832081-93-3
• 化学式: C₂₅H₁₇FN₄OS
• 分子量: 440.501
• InChiKey: YEQSIMMGKCFGOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-N-(3-fluoro-phenyl)-3-thiophen-2-yl-quinoxaline-2,6-diamine 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到N-[2-(3-Fluoroanilino)-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsymmetrical and regio-defined 2,3,6-quinoxaline and 2,3,7-pyridopyrazine derivatives

  摘要：

  Differential reactivity of the amine functionality in a number of common 1,2-diamine starting materials is exploited to undertake an expedient synthesis of unsymmetrical 2,3,6-trisubstituted quinoxaline and unsymmetrical 2,3,7-trisubstituted pyridopyrazine derivatives. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.117

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical and regio-defined 2,3,6-quinoxaline and 2,3,7-pyridopyrazine derivatives
  作者：Dan Sherman、Joel Kawakami、Hai-Ying He、Farah Dhun、Raphael Rios、Hu Liu、Weitao Pan、Yong-Jiang Xu、Sang-phyo Hong、Melissa Arbour、Marc Labelle、Matthew A.J. Duncton

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.117

  日期：2007.12

  Differential reactivity of the amine functionality in a number of common 1,2-diamine starting materials is exploited to undertake an expedient synthesis of unsymmetrical 2,3,6-trisubstituted quinoxaline and unsymmetrical 2,3,7-trisubstituted pyridopyrazine derivatives. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.