雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17beta-二醇 17-(苯丙酸酯) | 26443-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17beta-二醇 17-(苯丙酸酯)
• 中文别名: 雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17beta-二醇17-(苯丙酸酯)
• 英文名称: 17β-(3-phenyl-propionyloxy)-estra-1,3,5(10)-trien-3-ol
• 英文别名: 17β-(3-Phenyl-propionyloxy)-oestra-1,3,5(10)-trien-3-ol；(17β)-estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 17-benzenepropanoate；estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 17-(benzenepropionate)；Estradiol-17-phenylpropionate；[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 3-phenylpropanoate
• CAS: 26443-03-8
• 化学式: C₂₇H₃₂O₃
• 分子量: 404.549
• InChiKey: LQWSQQKTZLDGME-RYIFMDQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17beta-二醇 17-(苯丙酸酯) 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methylphosphonsaeure-mono-<17β-hydroxy-oestra-1,3,5(10)-trien-3-ylester>
  参考文献：
  名称：

  Riess,J.; Ourisson,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 933 - 941

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (17beta)-雌甾-1(10),2,4-三烯-3,17-二基二(3-苯丙酸酯) 在 potassium carbonate 作用下， 生成 雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17beta-二醇 17-(苯丙酸酯)
  参考文献：
  名称：

  DE957030

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2,2′-Biphenol-Derived Phosphoric Acid Catalyst for the Dehydrative Esterification of Carboxylic Acids with Alcohols
  作者：Manabu Hatano、Ken Sakata、Chiaki Nishioka、Ayaka Mimura、Risa Kimura、Yuki Okuda、Takeshi Yamada

  DOI：10.1055/s-0042-1752738

  日期：2023.12

  by using a simple 2,2′-biphenol-derived phosphoric acid catalyst (2.5–10 mol%). This reaction was also successfully conducted at the gram scale. To demonstrate the synthetic utility of this catalytic system, pharmaceutically useful substrates and acid-sensitive substrates were examined using these acid–base cooperative phosphoric acid catalysts, which exhibit relatively weak Brønsted acidity.

  通过使用简单的 2,2'-联苯酚衍生的磷酸催化剂（2.5–10 mol%），在 100 °C 下促进了羧酸和伯醇或仲醇的等摩尔混合物在甲苯中的脱水酯化反应，无需除去水。 ）。该反应也在克级上成功进行。为了证明该催化系统的合成效用，使用这些酸碱协同磷酸催化剂对药学上有用的底物和酸敏感底物进行了检查，这些催化剂表现出相对较弱的布朗斯台德酸性。
• FGF21 C-terminal peptide optimization
  申请人：INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US11351268B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  Disclosed herein are modified C-terminal fragments of FGF21 optimized for binding to Klotho β or antagonizing FGF21 activity. FGF21 peptides modified to comprise modifications to the C-terminal amino acid sequence are disclosed that have enhanced activity at the FGF21 receptor. Additionally, conjugates formed between the optimized FGF21 peptide fragments and insulin like peptides or nuclear hormone receptor ligands are provided.

  本文公开了经过修饰的 FGF21 C 端片段，这些片段经过优化，可与 Klotho β 结合或拮抗 FGF21 的活性。已公开的 FGF21 多肽包括对 C 端氨基酸序列的修饰，在 FGF21 受体上具有更强的活性。此外，还提供了优化的 FGF21 肽片段与胰岛素样肽或核激素受体配体之间形成的共轭物。
• Phenyl propionate of testosterone
  申请人：ORGANON LABOR LTD

  公开号：US02755292A1

  公开（公告）日：1956-07-17
• Estradiol-17beta-phenyl propionate
  申请人：ORGANON

  公开号：US02841598A1

  公开（公告）日：1958-07-01
• GLUCAGON SUPERFAMILY PEPTIDES EXHIBITING G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：EP2568993A1

  公开（公告）日：2013-03-20