3-哌啶-1-基丁-2-醇 | 1088238-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-哌啶-1-基丁-2-醇
• 英文名称: 3-(piperidin-1-yl)butan-2-ol
• 英文别名: 3-piperidin-1-ylbutan-2-ol
• CAS: 1088238-06-5
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: ZLGJKFMVCXTIPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-90 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 乙醇 在 叔丁基过氧化氢 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以75%的产率得到3-哌啶-1-基丁-2-醇
  参考文献：
  名称：

  New domino radical synthesis of aminoalcohols promoted by TiCl4–Zn/t-BuOOH system: selective hydroxyalkylation of amines in alcohol or in cyclic ether cosolvents

  摘要：

  我们报告了一种在温和条件下快速合成氨基醇的新型多米诺反应。脂肪族和芳香族胺与醇共溶剂的自由基反应由TiCl4–Zn/t-BuOOH体系促进。根据提出的机理，胺与两个分子的醇反应，形成电亲核级联反应。如果与之前报道的TiCl3/t-BuOOH介导的方案相比，该过程显得更加选择性，适用性更广，并使目标产品的产率更高。此外，利用相同的催化体系，还可以促进初级芳胺与两个分子环醚的反应，从而形成更广泛种类的功能化氨基醇。

  DOI：

  10.1039/c1ob05191a

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Hydroxyethylcyclohexanen und Hydroxyethylpiperidinen
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1004564A1

  公开（公告）日：2000-05-31

  Hydroxyethylcyclohexane, die im Cyclohexanring gegebenenfalls ein Stickstoffatom enthalten können, werden in besonders selektiver Weise durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Hydroxyethylbenzole bzw. Hydroxyethylpyridine erhalten, wenn man Ruthenium als Katalysator einsetzt, das vor dem Einsatz mit einem Reduktionsmittel behandelt wurde.

  羟乙基环己烷可能在环己烷环中含有一个氮原子，可以通过使用钌作为催化剂对相应的羟乙基苯或羟乙基吡啶进行催化氢化反应，以特别高的选择性获得羟乙基环己烷。
• US6268501B1
  申请人：——

  公开号：US6268501B1

  公开（公告）日：2001-07-31