4-hydroxymethyl-4-(1-naphthyl)cyclohexanone, ethylene ketal | 61749-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-hydroxymethyl-4-(1-naphthyl)cyclohexanone, ethylene ketal
• 英文别名: [8-(Naphthalen-1-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl]methanol；(8-naphthalen-1-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)methanol
• CAS: 61749-12-0
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: QLWNOAXNFUGGBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-naphthalen-1-yl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到4-hydroxymethyl-4-(1-naphthyl)cyclohexanone, ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  4-Arylcyclohexylamines

  摘要：

  该发明涉及一种新型4-羟甲基(酰氧甲基和甲基)-4-芳基环己胺，其化学式如下：其中Ar是从苯基和萘基中选择的芳香环，每个环上独立选择的取代基包括氟、氯、溴、1至3个碳原子的低烷基、1至3个碳原子的低烷氧基和1至3个碳原子的低烷基硫基；Z选择自氢、羟基和1至4个碳原子的低酰氧基；~表示顺式和反式立体构型及其混合物，但当连接环己烷环和CH2Z的立体构型为顺时，连接环己烷环和Ar环的连接是反式，反之亦然；R1选择自氢和1至3个碳原子的低烷基；R2选择自氢、1至3个碳原子的低烷基、其中N为2至5且Ar的含义与上述相同；R1和R2与-N<一起构成从未取代和取代的吡咯啉基、哌啶基、六亚甲基基、吗啉基和哌嗪基中选择的饱和杂环氨基基团；以及其药理学上可接受的酸盐。它还涉及中间体和用于制备上述新化合物(I)及其新衍生物的过程。将该新型化合物(I)用于人类和动物，可抑制其中枢神经系统并降低其血压。

  公开号：

  US03979444A1