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2-Allyl-3-methyl-pent-4-enethioic acid dimethylamide | 61784-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Allyl-3-methyl-pent-4-enethioic acid dimethylamide
英文别名
N,N,3-Trimethyl-2-(prop-2-en-1-yl)pent-4-enethioamide;N,N,3-trimethyl-2-prop-2-enylpent-4-enethioamide
2-Allyl-3-methyl-pent-4-enethioic acid dimethylamide化学式
CAS
61784-30-3
化学式
C11H19NS
mdl
——
分子量
197.345
InChiKey
CFLBMKRPJDKJCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [1-Dimethylamino-pent-4-en-(E)-ylidene]-(2-methyl-allyl)-sulfonium; bromide 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-Allyl-3-methyl-pent-4-enethioic acid dimethylamide
    参考文献:
    名称:
    新的合成路线,以单-和二- γδ不饱和NN由硫代克莱森重排-dialkylthionamides基于无环NN -dalkylthioamides
    摘要:
    已经通过衍生自无环NN-二烷基硫酰胺的α-氨基-αβ-不饱和硫化物的硫-克莱森重排合成了单-和二-γδ-不饱和NN-二烷基硫代酰胺。
    DOI:
    10.1039/c39760000776
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文献信息

  • New synthetic route to mono- and di-γδ-unsaturated NN-dialkylthionamides by the thio-Claisen rearrangement based on acyclic NN-dalkylthioamides
    作者:Seiichi Takano、Eri Yoshida、Michiyasu Hirama、Kunio Ogasawara
    DOI:10.1039/c39760000776
    日期:——
    Mono- and di-γδ-unsaturated NN-dialkylthiomides have been synthesized by a thio-Claisen rearrangement of α-amino-αβ-unsaturated sulphides derived from acyclic NN-dialkylthioamides.
    已经通过衍生自无环NN-二烷基硫酰胺的α-氨基-αβ-不饱和硫化物的硫-克莱森重排合成了单-和二-γδ-不饱和NN-二烷基硫代酰胺。
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