5-Methyl-1,2-diphenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine | 645391-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Methyl-1,2-diphenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
• 英文别名: 5-Methyl-1,2-diphenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine；5-methyl-1,2-diphenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 645391-60-2
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: MPBQGTIKKOXBCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-phenyl-4-buten-1-yl)-N-(2-methyl-2-propen-1-yl)aniline 在 Mo{=N-(2,6-iPr₂-4-[(CH₂)6-Br]-C₆H₂)}(=CHCMe₂Ph)[(R)-BIPHEN] perfluoro-2-SO₃Ag-propoxy-CH₂-modified poly(styrene-co-DVB) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到5-Methyl-1,2-diphenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  聚合物支持的手性Schrock催化剂通过Arylimido配体固定化

  摘要：

  Schrock催化剂的手性和非手性版本均通过芳基酰亚胺配体的固定化首次实现。为此目的，四种不同的4-（6-卤代己基）-2,6-R 2-苯胺，即{4- [6-X-（CH 2）6 ] -2,6-R 2 -C 6 H 2 -NH 2 }（7：R = Me，X = Br; 8：R = Me，X = Cl，9：R = 2-Pr，X = Cl，10：R = 2-Pr，X = Br）制备并用于合成相应的Mo-双（亚氨基）二氯配合物Mo {N-2,6-R 2 -4- [6-X-（CH 2）6 ] -C 6H 2 } 2 Cl 2· DME（11：R = Me，X = Br; 12：R = Me，X = Cl; 13：R = 2-Pr，X = Cl; 14：R = 2-Pr，X = Br）。将化合物11 – 14转化为相应的Mo-双（亚氨基）二烷基络合物Mo {N-2,6-R 2 -4- [6-X-（CH 2）6

  DOI：

  10.1002/adsc.200606030

文献信息

• Polymer-Supported Chiral Schrock Catalysts Immobilizedvia the Arylimido Ligand
  作者：Dongren Wang、Roswitha Kröll、Monika Mayr、Klaus Wurst、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1002/adsc.200606030

  日期：2006.8

  The immobilization of both chiral and non-chiral versions of the Schrock catalyst via the arylimido ligand was accomplished for the first time. For this purpose, four different 4-(6-halogenohexyl)-2,6-R2-anilines, i.e., 4-[6-X-(CH2)6]-2,6-R2-C6H2-NH2} (7: R=Me, X=Br; 8: R=Me, X=Cl, 9: R=2-Pr, X=Cl, 10: R=2-Pr, X=Br) were prepared and used for the synthesis of the corresponding Mo-bis(imido)dichloro

  Schrock催化剂的手性和非手性版本均通过芳基酰亚胺配体的固定化首次实现。为此目的，四种不同的4-（6-卤代己基）-2,6-R 2-苯胺，即4- [6-X-（CH 2）6 ] -2,6-R 2 -C 6 H 2 -NH 2 }（7：R = Me，X = Br; 8：R = Me，X = Cl，9：R = 2-Pr，X = Cl，10：R = 2-Pr，X = Br）制备并用于合成相应的Mo-双（亚氨基）二氯配合物Mo N-2,6-R 2 -4- [6-X-（CH 2）6 ] -C 6H 2 } 2 Cl 2· DME（11：R = Me，X = Br; 12：R = Me，X = Cl; 13：R = 2-Pr，X = Cl; 14：R = 2-Pr，X = Br）。将化合物11 – 14转化为相应的Mo-双（亚氨基）二烷基络合物Mo N-2,6-R 2 -4- [6-X-（CH 2）6