3-氧代-1-苯基-2-苯并呋喃-1-甲酰胺 | 6319-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-氧代-1-苯基-2-苯并呋喃-1-甲酰胺
• 英文名称: 3-oxo-1-phenyl-phthalan-1-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3-Oxo-1-phenyl-phthalan-1-carbonsaeure-amid；3-oxo-1-phenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-carboxamide；3-oxo-1-phenyl-2-benzofuran-1-carboxamide
• CAS: 6319-77-3
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: KQQLLDIJRNGTHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-1-苯基-2-苯并呋喃-1-甲酰胺 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 4-hydroxy-4-phenylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Jaensch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1941, vol. <2> 159, p. 241,244, 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-氧代-1-苯基-2-苯并呋喃-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-isoquinolin-5-one derivatives, pyrimido-isoquinolin-6-one derivatives and imidazo-naphthyridin-5-one derivatives

  摘要：

  提供具有以下结构的抗动脉粥样硬化化合物：其中：R为氢、较低的烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基，或者芳基或杂环芳基，其上取代一个或多个由烷基、羟基、烷氧基、全氟烷基、全氟烷氧基、烷硫基、硝基、氨基、单烷基或二烷基氨基以及卤素组成的基团；D为C—H、与R5或氮相结合的碳；R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、烷基，或者共同形成一个环；R5为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、羟基、烷氧基、全氟烷基、全氟烷氧基、烷硫基、硝基、氨基、单烷基或二烷基氨基，或卤素中的一个或多个基团；n为0-3的整数；或其药用盐。

  公开号：

  US20020061900A1

文献信息

• Design and synthesis of tricyclic derivatives as high density lipoprotein cholesterol enhancers
  作者：Hassan Elokdah、Sie-Yearl Chai、Douglas Ho、Theodore Sulkowski

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00668-5

  日期：2001.2

  A pharmacophore for increasing HDLC was proposed based on common structural features of non-thio-containing compounds with HDLC enhancing properties. A search of the compound database identified various series of these non-thio-containing compounds, including a novel tricyclic imidazoisoquinolone. Preparation of 1-aryl-3-oxo-1,3- dihydro-2-benzofuran-1-carbooxamides using a novel and widely applicable one-step process from 2-acyl benzoic acids is reported. Reaction of diamines with 1-aryl-3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-carboxamides and related aza-analogues proceeded with regio-control to furnish imidazoisoquinolones, pyrimidoisoquinolones, and imidazonaphthqridines. NMR studies and X-ray crystallography confirmed the regiochemistry of the products. Compounds of these series increased concentrations of HDLC in test animals following oral administration. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Rearrangements of 2,6-Dimethyl- and 2,3,4,6-Tetramethylbenzyltrimethylammonium Ions with Sodium Amide and Reactions of the Products¹
  作者：CHARLES R. HAUSER、DONALD N. VAN EENAM

  DOI：10.1021/jo01100a027

  日期：1958.6
• US6448255B1
  申请人：——

  公开号：US6448255B1

  公开（公告）日：2002-09-10