3-氧代-2,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-8-羧酸叔丁酯 | 169206-67-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 3-氧代-2,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-8-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 3-氧代-2,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-8-甲酸叔丁酯；TERT.丁基-3-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸酯；3-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• 英文别名: 3-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 169206-67-1
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₃
• mdl: MFCD11111226
• 分子量: 254.329
• InChiKey: HNMWIKVFYHYBKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425℃
• 密度：
  1.15
• 闪点：
  211℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-2,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-8-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINOLONES III

  摘要：

  这项发明涉及替代喹诺酮及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。

  公开号：

  US20090181996A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(nitromethyl)piperidine-1-carboxylate 在 镍 氢气 、 crude product 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-氧代-2,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-8-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防医学状况，包括心血管疾病，如高血压，心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的病症。

  公开号：

  US20150099729A1

文献信息

• 螺环芳基磷氧化物和硫化物
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN105330698B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种螺环芳基磷氧化物或硫化物作为ALK抑制剂，具体公开了作为ALK抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015140559A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where m, p, q, W, Z, Y, X1, X2, R1, R2 R3 and R4 are as defined herein.

  这项发明涉及激动母胞素M1受体的化合物，这些化合物在治疗母胞素M1受体介导的疾病中很有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的化学式如下，其中m、p、q、W、Z、Y、X1、X2、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。
• [EN] SPIRO - FUSED PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SPIRO-FUSIONNÉE À UTILISER COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014018764A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况。
• [EN] SUBSTITUTED SPIROCYCLIC AMINES USEFUL AS ANTIDIABETIC COMPOUNDS<br/>[FR] AMINES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010129729A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Substituted spirocyclic amines of structural formula I are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, metabolic syndrome, depression, and anxiety.

  结构式I的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• [EN] SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE SSTR5
  申请人：KALLYOPE INC

  公开号：WO2021113368A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  This disclosure is directed, at least in part, to SSTR5 antagonists useful for the treatment of conditions or disorders involving the gut-brain axis. In some embodiments, the SSTR5 antagonists are gut-restricted compounds. In some embodiments, the condition or disorder is a metabolic disorder, such as diabetes, obesity, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), or a nutritional disorder such as short bowel syndrome.

  这项披露至少部分针对SSTR5拮抗剂，用于治疗涉及肠脑轴的疾病或疾病。在某些实施例中，SSTR5拮抗剂是肠限制性化合物。在某些实施例中，该疾病或疾病是代谢性疾病，如糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝炎（NASH）或营养紊乱，如短肠综合征。