4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-4-(硝基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 169206-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-4-(硝基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 4-<(methoxycarbonyl)methyl>-4-(nitromethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(nitromethyl)piperidine-1-carboxylate；4-methoxycarbonylmethyl-4-nitromethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 169206-66-0
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₆
• 分子量: 316.354
• InChiKey: MBVCAUFPSDXJJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-4-(硝基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到3-氧代-2,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-8-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  新的螺哌啶作为有效和选择性的非肽速激肽NK2受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基螺哌啶的合成及其在大鼠结肠结合试验中测得的速激肽NK2受体亲和力。观察到对螺恶唑烷酮3-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -1-氧杂-3,8-二氮杂螺[4.5] decan-2的等效NK2受体结合亲和力-1（3a），咪唑啉酮3-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -1,3,8-三氮杂螺[4.5] decan-2-one（3s ），和吡咯烷酮2-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -2,8-二氮杂螺[4.5] decan -3-一（3t）。化合物3a的苯环中的取代在NK2结合亲和力上没有产生明显的增强。用其他芳环取代3a中的苯环会导致结合亲和力显着下降。在豚鼠气管中，化合物3a被证明是有效的NK2受体拮抗剂，与NK1相比，它对NK2受体的选择性也高出1000倍。在麻醉的豚鼠中，通过

  DOI：

  10.1021/jm00019a006
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 四甲基胍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-4-(硝基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  新的螺哌啶作为有效和选择性的非肽速激肽NK2受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基螺哌啶的合成及其在大鼠结肠结合试验中测得的速激肽NK2受体亲和力。观察到对螺恶唑烷酮3-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -1-氧杂-3,8-二氮杂螺[4.5] decan-2的等效NK2受体结合亲和力-1（3a），咪唑啉酮3-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -1,3,8-三氮杂螺[4.5] decan-2-one（3s ），和吡咯烷酮2-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -2,8-二氮杂螺[4.5] decan -3-一（3t）。化合物3a的苯环中的取代在NK2结合亲和力上没有产生明显的增强。用其他芳环取代3a中的苯环会导致结合亲和力显着下降。在豚鼠气管中，化合物3a被证明是有效的NK2受体拮抗剂，与NK1相比，它对NK2受体的选择性也高出1000倍。在麻醉的豚鼠中，通过

  DOI：

  10.1021/jm00019a006

文献信息

• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015140559A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where m, p, q, W, Z, Y, X1, X2, R1, R2 R3 and R4 are as defined herein.

  这项发明涉及激动母胞素M1受体的化合物，这些化合物在治疗母胞素M1受体介导的疾病中很有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的化学式如下，其中m、p、q、W、Z、Y、X1、X2、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel spiro-pentacylamides as acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  作者：Qiangqiang Wei、Liankuo Mei、Yifei Yang、Hui Ma、Hongyi Chen、Huibin Zhang、Jinpei Zhou

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.03.014

  日期：2018.8

  Acetyl-CoA carboxylase (ACC) catalyzes the rate-determining step in de novo lipogenesis and plays an important role in the regulation of fatty acid oxidation. Therefore, ACC inhibition offers a promising option for intervention in nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), type 2 diabetes (T2DM) and cancer. In this paper, a series of spiropentacylamide derivatives were synthesized and evaluated for

  乙酰辅酶A羧化酶（ACC）催化从头产生脂肪的速率决定步骤，并在脂肪酸氧化的调节中起重要作用。因此，ACC抑制为非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD），2型糖尿病（T2DM）和癌症的干预提供了有希望的选择。本文合成了一系列螺戊酰酰胺衍生物，并对其在体外对A549，H1975，HCT116，SW620和Caco-2细胞系的ACC1 / 2抑制活性和抗增殖作用进行了评估。化合物60显示有效的ACC1 / 2抑制活性（ACC1 IC 50  = 0.527μM，ACC2 IC 50  = 0.397μM）和针对A549，H1975，HCT116，SW620和Caco-2细胞系的最有效的抗增殖活性，与IC 50值分别为1.92μM，0.38μM，1.22μM，2.05μM和5.42μM。进一步的分子对接研究表明，化合物6o维持两个羰基和蛋白质骨架NHs之间的氢键（Glu-B2026和Gly-B1958）。
• Rifamycin derivatives
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20060019985A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Novel rifamycin derivatives of formula I (both hydroquinone and corresponding quinone (C 1 -C 4 ) forms): or their salts, hydrates or prodrugs thereof, wherein: a preferred R comprises hydrogen, acetyl; L is a linker, a preferred linker group elements selected from any combination of 1 to 5 groups shown FIG. 1 , provided L is not wherein R 1 is H, methyl or alkyl. The inventive compounds exhibit valuable antibiotic properties. Formulations having these compounds can be used in the control or prevention of infectious diseases in mammals, both humans and non-humans. In particular, the compounds exhibit a pronounced antibacterial activity, even against multiresistant strains of microbes.

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。
• Muscarinic receptor agonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10030035B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where m, p, q, W, Z, Y, X1, X2, R1, R2 R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物为式 其中m、p、q、W、Z、Y、X1、X2、R1、R2 R3和R4如本文所定义。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON UTILISATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT<br/>[ZH] 一种杂环化合物、其应用及含其的药物组合物
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020114474A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  本发明公开了一种杂环化合物、其应用及含其的药物组合物。该化合物的结构如式I-0所示，其对RET激酶的抑制效果较佳。