3-氧代丁基膦酸 | 17162-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氧代丁基膦酸
• 英文名称: 3-oxobutanephosphonic acid
• 英文别名: γ-Ketobutylphosphonsaeure；<3-Oxo-butyl>-phosphonsaeure；(3-oxo-butyl)-phosphonic acid；(3-Oxo-butyl)-phosphonsaeure；3-Oxobutylphosphonic acid
• CAS: 17162-67-3
• 化学式: C₄H₉O₄P
• 分子量: 152.087
• InChiKey: ABKXUYUUYQOJJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二乙氧基磷酰基丁烷-2-酮 在 盐酸 作用下， 生成 3-氧代丁基膦酸
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic Acids. II. Synthesis of γ-Ketophosphonic Acids from Methyl Ketones via Mannich Bases^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01616a050

文献信息

• SILYL PHOSPHITES V. THE REACTIONS OF TRIS(TRIMETHYLSILYL) PHOSPHITE WITH CARBONYL COMPOUNDS
  作者：Mitsuo Sekine、Isamu Yamamoto、Akio Hashizume、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1246/cl.1977.485

  日期：1977.5.5

  When tris(trimethylsilyl) phosphite (1) was treated with aldehydes, ketones, or α,β-unsaturated aldehydes at room temperature, the 1,2-adducts were obtained in high yields (75–94%). On the other hand, when α,β-unsaturated ketones or ethyl crotonate was used, the 1,4-adducts were obtained in high yields (71–84%). The silylated products were smoothly hydrolyzed to the corresponding phosphonates in almost

  当亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯 (1) 在室温下用醛、酮或 α,β-不饱和醛处理时，1,2- 加合物以高产率 (75-94%) 获得。另一方面，当使用 α,β-不饱和酮或巴豆酸乙酯时，1,4-加合物的产率很高（71-84%）。通过添加醇或水，硅烷化产物以几乎定量的产率顺利水解为相应的膦酸酯。
• Assessment of the active-site requirements of 5-aminolevulinic acid dehydratase: evaluation of substrate and product analogs as competitive inhibitors
  作者：Rainer M. Lueoend、Josef Walker、Reinhard W. Neier

  DOI：10.1021/jo00044a041

  日期：1992.8
• Reaction of keto alcohols with organophosphorus compounds
  作者：N. I. Rizpolozhenskii、F. S. Mukhametov

  DOI：10.1007/bf01084311

  日期：1970.5