3-氧代四氢-1(2H)-哒嗪羰基氯化物 | 54945-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-氧代四氢-1(2H)-哒嗪羰基氯化物
• 英文名称: 1-chlorocarbonyl-3-oxo-1,2-diazacyclohexane
• 英文别名: 3-Oxotetrahydropyridazine-1(2H)-carbonyl chloride；3-oxodiazinane-1-carbonyl chloride
• CAS: 54945-01-6
• 化学式: C₅H₇ClN₂O₂
• 分子量: 162.576
• InChiKey: WEVQZSBISCBIHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 3-氧代四氢-1(2H)-哒嗪羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  Penicillins

  摘要：

  公式为：##SPC1## 或其药学上可接受的无毒盐，其中R.sub.1为氢、1至5个碳原子的直链或支链烷基、最多8个碳原子的单芳基、单芳基、取代的单芳基或噻吩基；A为公式的部分：##EQU1## 其中R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7相同或不同，且每个为氢、1至5个碳原子的直链或支链烷基、最多8个碳原子的单芳基、单芳基、取代的单芳基或噻吩基；B为公式的部分：##SPC2## 其中R.sub.8、r.sub.9和R.sub.10相同或不同，每个为氢、氟、氯、溴、碘、低烷基、低烷氧基、低烷基硫基、低烷基磺酰基、磺胺基、硝基、氰基、二(低烷基)氨基、低烷酰胺基、低烷酰氧基、低烷基磺酰胺基、三氟甲基或羟基；E为氧或硫；C为构成手性中心的碳原子，对其抗菌活性有用。

  公开号：

  US03974288A1

文献信息

• US3974288A
  申请人：——

  公开号：US3974288A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US3993642A
  申请人：——

  公开号：US3993642A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US3993770A
  申请人：——

  公开号：US3993770A

  公开（公告）日：1976-11-23
• Penicillins
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03974288A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  A compound of the formula: ##SPC1## Or a pharmaceutically acceptable nontoxic salt thereof wherein R.sub.1 is hydrogen, straight or branched chain alkyl of 1 to 5 carbon atoms, monoaralkyl of up to 8 carbon atoms, monoaryl, substituted monoaryl, or thienyl; A is moiety of the formula: ##EQU1## wherein R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are the same or different and each is hydrogen, straight or branched chain alkyl of 1 to 5 carbon atoms, monoaralkyl of up to 8 carbon atoms, monoaryl, substituted monoaryl, or thienyl; B is a moiety of the formula: ##SPC2## Wherein R.sub.8, r.sub.9 and R.sub.10 are the same or different and each is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine. iodine, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulphonyl, sulphamyl, nitro, cyano, di(lower alkyl)amino, lower alkanoylamino, lower alkanoyloxy, lower alkylsulphonylamino, trifluoromethyl or hydroxy; E is oxygen or sulphur; and C is a carbon atom constituting a center of chirality, are useful for their antibacterial activity.

  公式为：##SPC1## 或其药学上可接受的无毒盐，其中R.sub.1为氢、1至5个碳原子的直链或支链烷基、最多8个碳原子的单芳基、单芳基、取代的单芳基或噻吩基；A为公式的部分：##EQU1## 其中R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7相同或不同，且每个为氢、1至5个碳原子的直链或支链烷基、最多8个碳原子的单芳基、单芳基、取代的单芳基或噻吩基；B为公式的部分：##SPC2## 其中R.sub.8、r.sub.9和R.sub.10相同或不同，每个为氢、氟、氯、溴、碘、低烷基、低烷氧基、低烷基硫基、低烷基磺酰基、磺胺基、硝基、氰基、二(低烷基)氨基、低烷酰胺基、低烷酰氧基、低烷基磺酰胺基、三氟甲基或羟基；E为氧或硫；C为构成手性中心的碳原子，对其抗菌活性有用。