3-氨基-1-环戊基-1-甲基硫脲 | 122813-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基-1-环戊基-1-甲基硫脲
• 英文名称: 4-cyclopentyl-4-methyl-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: N-Cyclopentyl-N-methylhydrazinecarbothioamide；3-amino-1-cyclopentyl-1-methylthiourea
• CAS: 122813-77-8
• 化学式: C₇H₁₅N₃S
• mdl: MFCD19203028
• 分子量: 173.282
• InChiKey: JVXOVTJEKCZFGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1-环戊基-1-甲基硫脲 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(Cyclopentylmethylamino)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters thereof as

  摘要：

  一种通过给予以下式化合物来控制癫痫、肌肉紧张、肌肉痉挛和焦虑的新方法，其中：##STR1## 其中：R.sup.1 为氢、较低的烷基或药学上可接受的阳离子；R.sup.2 和 R.sup.3，相同或不同，为氢、较低的烷基、芳基、环烷基、较低的烯基、1-金刚烷基、杂环氨基烷基、二较低烷基氨基较低烷基，或 R.sup.2 与 R.sup.3 和相邻的氮原子可能形成杂环环结构；以及其药学上可接受的酸盐和互变异构体；以及相关的新型药物组合物。

  公开号：

  US04826866A1

文献信息

• 3-Amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters thereof as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04871737A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  A novel method of controlling epilepsy, muscle tension, muscular spasticity, and anxiety in living animal bodies by administering compounds of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, loweralkyl or a pharmaceutically acceptable cation; R.sup.2 and R.sup.3, same or different, are hydrogen, loweralkyl, aryl, cycloalkyl, loweralkenyl, 1-adamantyl, heterocyclicaminoalkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, or R.sup.2 with R.sup.3 and adjacent nitrogen may form a heterocyclic ring structure; and the pharmaceutical acceptable acid salts, and tautomeric isomers thereof; and novel pharmaceutical compositions therefor are disclosed.

  本发明涉及一种通过给活体动物体内注射化合物的方法来控制癫痫、肌肉紧张、肌肉痉挛和焦虑，所述化合物的结构式为：##STR1## 其中：R1为氢、低碳基或药学上可接受的阳离子；R2和R3相同或不同，为氢、低碳基、芳基、环烷基、低碳烯基、1-金刚烷基、杂环氨基烷基、二低碳基氨基低碳基，或R2与R3及相邻的氮原子可形成杂环环状结构；以及其药学上可接受的酸盐和互变异构体；以及新型的药物组合物。
• 3-amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters thereof as anticonvulsants, muscle relaxants and anxiolytics
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0315433A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  Pharmaceutical compositions which comprise a compound represented by the formula where R¹ represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a pharmaceutically acceptable cation; R² and R³ independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group, a cycloalkyl group, a lower alkenyl group, a 1-adamantyl group, a hetero­cyclicaminoalkyl group, a diloweralkylaminoloweralkyl group, or R² together with R³ and the adjacent nitrogen atom may form a heterocyclic ring structure; and/or a pharmaceutically acceptable acid salt thereof; the use of such compounds in medicine; and the use of such compounds in the preparation of anticonvul­sant agents, muscle relaxants and anxiolytic agents, are disclosed.

  药物组合物，其中包含由式表示的化合物 其中 R¹ 代表氢原子、低级烷基或药学上可接受的阳离子； R²和R³各自代表氢原子、低级烷基、芳基、环烷基、低级烯基、1-金刚烷基、杂环氨基烷基、稀释烷基氨基低级烷基，或R²与R³及相邻氮原子可形成杂环环结构； 和/或其药学上可接受的酸盐；公开了此类化合物在医药中的用途；以及此类化合物在制备抗惊厥剂、肌肉松弛剂和抗焦虑剂中的用途。
• US4826866A
  申请人：——

  公开号：US4826866A

  公开（公告）日：1989-05-02
• US4871737A
  申请人：——

  公开号：US4871737A

  公开（公告）日：1989-10-03
• 3-amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters thereof as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04826866A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  A novel method of controlling epilepsy, muscle tension, muscular spasticity, and anxiety in living animal bodies by administering compounds of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, loweralkyl or a pharmaceutically acceptable cation; R.sup.2 and R.sup.3, same or different, are hydrogen, loweralkyl, aryl, cycloalkyl, loweralkenyl, 1-adamantyl, heterocyclicaminoalkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, or R.sup.2 with R.sup.3 and adjacent nitrogen may form a heterocyclic ring structure; and the pharmaceutical acceptable acid salts, and tautomeric isomers thereof; and novel pharmaceutical compositions therefor are disclosed.

  一种通过给予以下式化合物来控制癫痫、肌肉紧张、肌肉痉挛和焦虑的新方法，其中：##STR1## 其中：R.sup.1 为氢、较低的烷基或药学上可接受的阳离子；R.sup.2 和 R.sup.3，相同或不同，为氢、较低的烷基、芳基、环烷基、较低的烯基、1-金刚烷基、杂环氨基烷基、二较低烷基氨基较低烷基，或 R.sup.2 与 R.sup.3 和相邻的氮原子可能形成杂环环结构；以及其药学上可接受的酸盐和互变异构体；以及相关的新型药物组合物。