3-氨基-2-氯苯酚 | 56962-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-氨基-2-氯苯酚
• 英文名称: 3-amino-2-chlorophenol
• CAS: 56962-01-7；764600-89-7
• 化学式: C₆H₆ClNO
• 分子量: 143.573
• InChiKey: CFWIOOCJVYJEID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-氯苯酚 在 盐酸 作用下， 生成 二氯-苯酚
  参考文献：
  名称：

  CXIV。-通过哌啶切断二芳基醚和相关化合物。第三部分 2：4-二溴-2'：4'-二硝基二苯醚和2：4-二溴苯基对甲苯磺酸和苯甲酸酯的硝化作用。氯化和溴化米硝基苯酚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000928
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERRIER, CHRISTIAN;CARREYRE, HELENE;JACQUESY, JEAN-CLAUDE;JOUANNETAUD, MA+, NEW J. CHEM., 14,(1990) N, C. 283-287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLÉINE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015079251A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to quinazoline compounds of formula I that function as inhibitors of RET (rearranged during transfection) kinase enzyme activity: (Formula (I)) wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which RET kinase activity is implicated.

  本发明涉及式I的喹唑啉化合物，其作为RET（重排基因转座）激酶酶活性的抑制剂：（式（I）），其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或症状中的用途。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BRAF-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20200407344A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  Provided herein are compounds of the Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, solvates and polymorphs thereof, wherein L, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, for the treatment of BRAF-associated diseases and disorders, including BRAF-associated tumors, including malignant and benign BRAF-associated tumors of the CNS and malignant extracranial BRAF-associated tumors.

  本文提供了式I的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和多晶形式，其中L、X1、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，用于治疗与BRAF相关的疾病和紊乱，包括BRAF相关的肿瘤，包括中枢神经系统的恶性和良性BRAF相关肿瘤以及恶性的颅外BRAF相关肿瘤。
• [EN] CYCLIC IMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMINOPYRIMIDINE CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ABM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019060611A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Provided are cyclic iminopyridimdine compounds and their bicyclic derivatives, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds or compositions, such as methods of treating a proliferation disorder, such as a cancer or a tumor, or in some embodiments disease or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to B-Raf V600E kinase.

  提供了环状亚胺吡啶二烷化合物及其双环衍生物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物的方法，例如治疗增殖紊乱疾病的方法，如癌症或肿瘤，或在某些情况下与激酶失调相关的疾病或紊乱，例如但不限于B-Raf V600E激酶。
• Highly selective hydrogenation of aromatic chloronitro compounds to aromatic chloroamines with ionic-liquid-like copolymer stabilized platinum nanocatalysts in ionic liquids
  作者：Xiao Yuan、Ning Yan、Chaoxian Xiao、Changning Li、Zhaofu Fei、Zhipeng Cai、Yuan Kou、Paul J. Dyson

  DOI：10.1039/b915299g

  日期：——

  chloronitro compounds to aromatic chloroamines, a reaction of considerable commercial significance. The preparation of 2,4-dichloro-3-aminophenol (DAP) has been primarily studied due to its important industrial applications. DAP is usually prepared from 2,4-dichloro-3-nitrophenol (DNP) by reduction with hydrogen using Ni- or Pt-based catalysts. Compared to reactions in molecular (organic) solvents,

  铂纳米粒子 （通过离子液体样稳定的PtNPS共聚物 （知识产权）固定在各种离子液体（ILs）中）有效催化选择性 氢化 芳香 氯硝基化合物形成芳族氯胺，这一反应具有重要的商业意义。的准备2,4-二氯-3-氨基苯酚（DAP）由于其重要的工业应用而受到了主要研究。DAP通常是从2,4-二氯-3-硝基苯酚 （DNP） 经过 减少 和 氢 使用 你- 或者 铂-基于 催化剂。与分子（有机）反应相比溶剂，ILs系统对含有酒精的功能化ILs具有优异的选择性 团体 展示了最佳的可回收性，并最终实现了2025年的营业额，比Raney高750倍 镍 催化剂。通用催化剂–用于芳烃转化的离子液体系统 氯硝基 还建立了将化合物合成为芳族氯胺的方法。 透射电镜，XPS， 红外光谱 用于表征纳米催化剂的形态，使它们的结构与其活性相关。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20110135599A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present application includes novel inhibitors of HCV, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本申请包括HCV的新型抑制剂，含有这些化合物的组合物，以及包括这些化合物的给药的治疗方法。