4-(but-3-en-1-yn-1-yl)phenol | 45966-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(but-3-en-1-yn-1-yl)phenol
• 英文别名: 4-(But-3-en-1-yn-1-yl)phenol；4-but-3-en-1-ynylphenol
• CAS: 45966-02-7
• 化学式: C₁₀H₈O
• 分子量: 144.173
• InChiKey: ZHFFALGLSCREJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁炔 、 4-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以32 %的产率得到4-(but-3-en-1-yn-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  用于合成线性共轭二烯的级联 Sonogashira 交叉偶联-取代-消除反应

  摘要：

  Sonogashira 交叉偶联、亲核取代和消除级联反应允许以中等到高产率合成难以获得的线性二炔。离子液体是适合该反应的可回收溶剂。这种合成策略为制备高度共轭的烯烃和炔烃开辟了新途径。

  DOI：

  10.1002/chem.202202421

文献信息

• Modified silicone compound, process of producing the same, and cured object obtained therefrom
  申请人：——

  公开号：US20030065117A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  It is here intended to provide a modified silicone compound having excellent heat-resistant properties and a process of producing the same, and there is disclosed a modified silicone compound having an Si—H bond and an unsaturated bond, represented by the general formula (1): 1 (wherein R 1 and R 4 are each hydrogen or a monovalent organic group; R 2 is a divalent organic group; R 4 and R 6 are each a monovalent organic group and may be the same or different; R 3 is a divalent group having an unsaturated carbon-carbon bond, represented by —C≡C— or —C(R 7 )═C(R 8 )—; and R 7 and R 8 are the same as defined in R 1 ).

  本文旨在提供一种具有优异耐热性能的改性有机硅化合物及其生产工艺，并公开了一种具有 Si-H 键和不饱和键的改性有机硅化合物，由通式（1）表示： 1 (其中 R 1 和 R 4 均为氢或一价有机基团；R 2 是二价有机基团 4 和 R 6 均为一价有机基团，可以相同或不同；R 3 是具有不饱和碳-碳键的二价基团，由-C≡C-或-C(R 7 )═C(R 8 )-；以及 R 7 和 R 8 与 R 1 ).
• A Cascade Sonogashira Cross‐Coupling‐Substitution‐Elimination Reaction for the Synthesis of Linear Conjugated Dienynes
  作者：Alejandro Lumbreras‐Teijeiro、Matea Bacic、Judit Oliver‐Meseguer、Antonio Leyva‐Pérez

  DOI：10.1002/chem.202202421

  日期：2022.12.20

  A Sonogashira cross-coupling, nucleophilic substitution and elimination cascade reaction allows the synthesis of otherwise difficult to obtain linear dienynes, in moderate to high yields. Ionic liquids are suitable recyclable solvents for the reaction. This synthetic strategy opens new ways to prepare highly conjugated alkenes and alkynes.

  Sonogashira 交叉偶联、亲核取代和消除级联反应允许以中等到高产率合成难以获得的线性二炔。离子液体是适合该反应的可回收溶剂。这种合成策略为制备高度共轭的烯烃和炔烃开辟了新途径。