3-氨基-3-羟基甲基氧杂环丁烷 | 1305208-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 3-氨基-3-羟基甲基氧杂环丁烷
• 中文别名: (3-氨基氧杂环丁烷-3-基)甲醇
• 英文名称: (3-aminooxetan-3-yl)methanol
• CAS: 1305208-37-0
• 化学式: C₄H₉NO₂
• 分子量: 103.121
• InChiKey: HBGXGFLFLLDTML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-羟基甲基氧杂环丁烷 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以65.6%的产率得到benzyl N-[3-(hydroxymethyl)oxetan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1 (2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1(2H)-ONES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有在描述中定义的任意含义，揭示了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016162325A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-(benzylamino)oxetan-3-yl)methanol 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以3.73 g的产率得到3-氨基-3-羟基甲基氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2016011930A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014209978A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to imidazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及咪唑化合物，以及由此产生的药物可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正变构调节剂。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF COMPLEMENT FACTOR D MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021168320A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了抑制补体因子D或其药用盐或组合物的化合物、使用方法和制备方法。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D抑制剂减少了过度激活的补体。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018122212A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Compounds of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  化合物的结构式（IA），或其药用可接受的盐，以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法在此处描述。
• Bespoke SnAP Reagents for the Synthesis of C-Substituted Spirocyclic and Bicyclic Saturated N-Heterocycles
  作者：Kimberly Geoghegan、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00618

  日期：2015.4.17

  N-heterocycles is readily achieved by the combination of aldehydes and new SnAP reagents. The substituted SnAP reagents are readily prepared from simple starting materials and couple with a variety of aromatic and heteroaromatic aldehydes at room temperature under operationally simple conditions to deliver substituted morpholine and piperazine products.

  通过将醛与新型SnAP试剂结合使用，可轻松实现C取代基在双环和螺环N杂环上的精确定位。取代的SnAP试剂易于从简单的起始原料制备，并在室温下，在操作简单的条件下与多种芳香族和杂芳香族醛类偶联，以递送取代的吗啉和哌嗪产品。