6-carboxymethyl-2,2-dimethylchroman-4-one | 24007-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-carboxymethyl-2,2-dimethylchroman-4-one
• 英文别名: <4-Oxo-2,2-dimethyl-chromanyl-6>-essigsaeure；(2,2-dimethyl-4-oxo-chroman-6-yl)-acetic acid；(2,2-Dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)acetic acid；2-(2,2-dimethyl-4-oxo-3H-chromen-6-yl)acetic acid
• CAS: 24007-44-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: UCZCLDIRGOMCKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-carboxymethylphenyl 3-methyl-2-butenoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到6-carboxymethyl-2,2-dimethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  加快光化学反应以制备取代的苯并吡喃-4-酮

  摘要：

  描述了由3-甲基-2-丁烯酸酯芳基酯容易地光化学制备5-，6-和7-取代的吡喃-4-酮的方法。两相碱催化方法依靠一锅反应中的两个连续过程，通过光-弗里斯重排和碱催化的分子内氧杂-迈克尔加成反应得到所需的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.081

文献信息

• Expeditious photochemical reaction toward the preparation of substituted chroman-4-ones
  作者：Daniela Iguchi、Rosa Erra-Balsells、Sergio M. Bonesi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.081

  日期：2014.8

  photochemical preparation of 5-, 6-, and 7-substituted chroman-4-ones from aryl 3-methyl-2-butenoate esters is described. The two-phase base-catalyzed method relies upon two consecutive processes in one-pot reaction through a photo-Fries rearrangement and a based-catalyzed intramolecular oxa-Michael addition to afford the desired products.

  描述了由3-甲基-2-丁烯酸酯芳基酯容易地光化学制备5-，6-和7-取代的吡喃-4-酮的方法。两相碱催化方法依靠一锅反应中的两个连续过程，通过光-弗里斯重排和碱催化的分子内氧杂-迈克尔加成反应得到所需的产物。