N'-Cyclopentylidene-hydrazinecarbodithioic acid ethyl ester | 256638-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: N'-Cyclopentylidene-hydrazinecarbodithioic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-cyclopentylidenehydrazine-1-carbodithioate；ethyl N-(cyclopentylideneamino)carbamodithioate
• CAS: 256638-86-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂S₂
• 分子量: 202.345
• InChiKey: NIYPSYOKNOWTCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-Cyclopentylidene-hydrazinecarbodithioic acid ethyl ester 、 (1Z)-2-oxo-2-(2-oxochromen-3-yl)-N-phenylethanehydrazonoyl bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-cyclopentylhydrazono-5-coumarin-3'-oyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 XXIV [1] 的反应：一些新的不对称氮杂和二氢-1,3,4-噻二唑的合成

  摘要：

  摘要 C-香豆素酰-N-芳基甲腙酰溴与不同的碳二硫代烷基酯反应合成了不对称吖嗪。此外，还研究了腙酰卤与硫代苯胺和二硫代甲酯的反应。新合成化合物的结构通过元素分析、光谱工具和替代合成尽可能得到确认。

  DOI：

  10.1080/10426509908031623

文献信息

• Reactions with Hydrazonoyl Halides XXX: Synthesis of Some 2,3-Dihydro-1,3,4-Thiadiazoles and Unsymmetrical Azines Containing Benzothiazole Moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Nora M. Rateb、Kamal M. Dawood

  DOI：10.1080/10426500008082403

  日期：2000.1.1

  to give 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles in good yields. In contrast, hydrazonoyl bromides react with each of phenylthiourea (19a), phenylthiosemicarbazide (19b), and benzoylthiosemicarbazide (19c) afforded 5-arylazothiazole 22–24(a-c) derivatives, respectively. Structures of the new compounds were elucidated on the basis of elemental analyses, spectral data, and alternative methods of synthesis whenever

  摘要 C-苯并噻唑酰-N-芳基腙酰溴化物 1a,b 与 2-噻唑基氰基亚甲基碳二硫代甲酯 (2)、碳二硫代烷基酯 8-10 和硫代氨基甲酸甲酯 14a-c 在三乙胺存在下反应，得到 2,3 -二氢-1,3,4-噻二唑，收率良好。相比之下，腙酰溴分别与苯基硫脲 (19a)、苯基氨基硫脲 (19b) 和苯甲酰氨基脲 (19c) 反应，分别得到 5-芳基偶氮噻唑 22-24(ac) 衍生物。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。
• REACTIONS WITH HYDRAZONOYL HALIDES. PART 27^[1]: SYNTHESIS OF SOME NEW TRIAZOLO[4,3-<i>a</i>]BENZIMIDAZOLE AND UNSYMMETRICAL AZINE DERIVATIVES
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Hussien F. Zohdi、M. M. M. Sallam、Nagla A. Ahmed

  DOI：10.1080/10426500008045244

  日期：2000.1

  Abstract Triazolo[4,3-a]benzimidazole, unsymmetrical azine containing pyrazole moiety were synthesised via reactions of C-pyrazolôyl-N-p-chlorophenylhydrazonoyl bromide with each 2-(methylthio)benzimidazole and carbodithioates, respectively. Newly synthesised compounds were confirmed on the basis of elemental analysis, spectral data, and alternative route whenever possible.

  摘要 三唑并[4,3-a]苯并咪唑是通过C-吡唑啉-Np-氯苯腙酰溴分别与2-(甲硫基)苯并咪唑和碳二硫代酸酯反应合成的，含有吡唑部分的不对称吖嗪。在可能的情况下，根据元素分析、光谱数据和替代路线确认新合成的化合物。
• REACTIONS WITH HYDRAZONOYL HALIDES XXIV^[1]: SYNTHESIS OF SOME NEW UNSYMMETRICAL AZINES AND DIHYDRO-1,3,4-THIADIAZOLES
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Gaber S. Mohamed

  DOI：10.1080/10426509908031623

  日期：1999.9.1

  Abstract Unsymmetrical azines were synthesized from reaction of C-coumarinoyl-N-arylformohydrazonoyl bromide with different alkyl carbodithioates. In addition, reactions of hydrazonoyl halides with thioanilide and methyl dithioates were studied. The structures of newly synthesized compounds were confirmed by elemental analyses, spectroscopic tools, and alternative syntheses whenever possible.

  摘要 C-香豆素酰-N-芳基甲腙酰溴与不同的碳二硫代烷基酯反应合成了不对称吖嗪。此外，还研究了腙酰卤与硫代苯胺和二硫代甲酯的反应。新合成化合物的结构通过元素分析、光谱工具和替代合成尽可能得到确认。