N'-Cyclopentylidene-hydrazinecarbodithioic acid ethyl ester | 256638-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: N'-Cyclopentylidene-hydrazinecarbodithioic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-cyclopentylidenehydrazine-1-carbodithioate；ethyl N-(cyclopentylideneamino)carbamodithioate
• CAS: 256638-86-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂S₂
• 分子量: 202.345
• InChiKey: NIYPSYOKNOWTCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-Cyclopentylidene-hydrazinecarbodithioic acid ethyl ester 、 (1Z)-2-oxo-2-(2-oxochromen-3-yl)-N-phenylethanehydrazonoyl bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-cyclopentylhydrazono-5-coumarin-3'-oyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 XXIV [1] 的反应：一些新的不对称氮杂和二氢-1,3,4-噻二唑的合成

  摘要：

  摘要 C-香豆素酰-N-芳基甲腙酰溴与不同的碳二硫代烷基酯反应合成了不对称吖嗪。此外，还研究了腙酰卤与硫代苯胺和二硫代甲酯的反应。新合成化合物的结构通过元素分析、光谱工具和替代合成尽可能得到确认。

  DOI：

  10.1080/10426509908031623

文献信息

• Reactions with Hydrazonoyl Halides XXX: Synthesis of Some 2,3-Dihydro-1,3,4-Thiadiazoles and Unsymmetrical Azines Containing Benzothiazole Moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Nora M. Rateb、Kamal M. Dawood

  DOI：10.1080/10426500008082403

  日期：2000.1.1

  to give 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles in good yields. In contrast, hydrazonoyl bromides react with each of phenylthiourea (19a), phenylthiosemicarbazide (19b), and benzoylthiosemicarbazide (19c) afforded 5-arylazothiazole 22–24(a-c) derivatives, respectively. Structures of the new compounds were elucidated on the basis of elemental analyses, spectral data, and alternative methods of synthesis whenever

  摘要 C-苯并噻唑酰-N-芳基腙酰溴化物 1a,b 与 2-噻唑基氰基亚甲基碳二硫代甲酯 (2)、碳二硫代烷基酯 8-10 和硫代氨基甲酸甲酯 14a-c 在三乙胺存在下反应，得到 2,3 -二氢-1,3,4-噻二唑，收率良好。相比之下，腙酰溴分别与苯基硫脲 (19a)、苯基氨基硫脲 (19b) 和苯甲酰氨基脲 (19c) 反应，分别得到 5-芳基偶氮噻唑 22-24(ac) 衍生物。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。
• REACTIONS WITH HYDRAZONOYL HALIDES. PART 27^[1]: SYNTHESIS OF SOME NEW TRIAZOLO[4,3-<i>a</i>]BENZIMIDAZOLE AND UNSYMMETRICAL AZINE DERIVATIVES
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Hussien F. Zohdi、M. M. M. Sallam、Nagla A. Ahmed

  DOI：10.1080/10426500008045244

  日期：2000.1

  Abstract Triazolo[4,3-a]benzimidazole, unsymmetrical azine containing pyrazole moiety were synthesised via reactions of C-pyrazolôyl-N-p-chlorophenylhydrazonoyl bromide with each 2-(methylthio)benzimidazole and carbodithioates, respectively. Newly synthesised compounds were confirmed on the basis of elemental analysis, spectral data, and alternative route whenever possible.

  摘要 三唑并[4,3-a]苯并咪唑是通过C-吡唑啉-Np-氯苯腙酰溴分别与2-(甲硫基)苯并咪唑和碳二硫代酸酯反应合成的，含有吡唑部分的不对称吖嗪。在可能的情况下，根据元素分析、光谱数据和替代路线确认新合成的化合物。