4-Fluoro-phenol; compound with triethyl-amine | 15852-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Fluoro-phenol; compound with triethyl-amine
• 英文别名: N,N-diethylethanamine;4-fluorophenol
• CAS: 15852-89-8
• 化学式: C₆H₅FO*C₆H₁₅N
• 分子量: 213.295
• InChiKey: CTNKALLTXALVHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 三乙胺 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 4-Fluoro-phenol; compound with triethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  五烷基胍的氢键配合物

  摘要：

  已通过 13C NMR 光谱在 CDCl3 溶液中研究了强碱性五烷基胍 (G) 与作为质子供体参考 (FP) 的 4-氟苯酚的氢键配合物。测定了氢键配合物的所有 13C NMR 谱线的形成平衡常数和化学位移。配合物的这种丰富的光谱表征使我们能够讨论它们的结构。与预期一致，发现胍比三乙胺碱性更强，双环是最强的碱。对于最强的碱基，氢键配合物的离子对特性高达40%。除了预期的 GFP 复合物外，在高氟苯酚浓度下观察到解离复合物 G(FP)2。在后一个复合体中，一个氟苯酚分子通过完全质​​子转移到胍而被离子化，第二个氟苯酚分子通过氢键键合到氟苯酚阴离子上。发现 4-氟苯酚的 13C NMR 化学位移变化与 log(K1) 之间存在线性关系，正如 Gurka 和 Taft 使用 19F NMR 的原始工作一样。

  DOI：

  10.1039/b008241o

文献信息

• Hydrogen-bonded complexes of pentaalkyl guanidines
  作者：Maria Rappo-Abiuso、Marie-France Llauro、Yves Chevalier、Pierre Le Perchec

  DOI：10.1039/b008241o

  日期：——

  allowed us to discuss their structure. The guanidines were found to be more basic than triethylamine, the bicyclic ones being the strongest bases, in accordance with expectations. The ion pair character of the hydrogen-bonded complexes was as high as 40% for the strongest bases. In addition to the expected GFP complex, a diassociation complex G(FP)2 was observed at high fluorophenol concentrations. In this

  已通过 13C NMR 光谱在 CDCl3 溶液中研究了强碱性五烷基胍 (G) 与作为质子供体参考 (FP) 的 4-氟苯酚的氢键配合物。测定了氢键配合物的所有 13C NMR 谱线的形成平衡常数和化学位移。配合物的这种丰富的光谱表征使我们能够讨论它们的结构。与预期一致，发现胍比三乙胺碱性更强，双环是最强的碱。对于最强的碱基，氢键配合物的离子对特性高达40%。除了预期的 GFP 复合物外，在高氟苯酚浓度下观察到解离复合物 G(FP)2。在后一个复合体中，一个氟苯酚分子通过完全质​​子转移到胍而被离子化，第二个氟苯酚分子通过氢键键合到氟苯酚阴离子上。发现 4-氟苯酚的 13C NMR 化学位移变化与 log(K1) 之间存在线性关系，正如 Gurka 和 Taft 使用 19F NMR 的原始工作一样。