4-Fluoro-phenol; compound with triethyl-amine | 15852-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Fluoro-phenol; compound with triethyl-amine
• 英文别名: N,N-diethylethanamine;4-fluorophenol
• CAS: 15852-89-8
• 化学式: C₆H₅FO*C₆H₁₅N
• 分子量: 213.295
• InChiKey: CTNKALLTXALVHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 三乙胺 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 4-Fluoro-phenol; compound with triethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  五烷基胍的氢键配合物

  摘要：

  已通过 13C NMR 光谱在 CDCl3 溶液中研究了强碱性五烷基胍 (G) 与作为质子供体参考 (FP) 的 4-氟苯酚的氢键配合物。测定了氢键配合物的所有 13C NMR 谱线的形成平衡常数和化学位移。配合物的这种丰富的光谱表征使我们能够讨论它们的结构。与预期一致，发现胍比三乙胺碱性更强，双环是最强的碱。对于最强的碱基，氢键配合物的离子对特性高达40%。除了预期的 GFP 复合物外，在高氟苯酚浓度下观察到解离复合物 G(FP)2。在后一个复合体中，一个氟苯酚分子通过完全质​​子转移到胍而被离子化，第二个氟苯酚分子通过氢键键合到氟苯酚阴离子上。发现 4-氟苯酚的 13C NMR 化学位移变化与 log(K1) 之间存在线性关系，正如 Gurka 和 Taft 使用 19F NMR 的原始工作一样。

  DOI：

  10.1039/b008241o