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N-[1,2-Bis(4-chlorophenyl)ethylidene]hydroxylamine | 165956-80-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[1,2-Bis(4-chlorophenyl)ethylidene]hydroxylamine
英文别名
N-[1,2-bis(4-chlorophenyl)ethylidene]hydroxylamine
N-[1,2-Bis(4-chlorophenyl)ethylidene]hydroxylamine化学式
CAS
165956-80-9
化学式
C14H11Cl2NO
mdl
——
分子量
280.153
InChiKey
GRCYABBHGSIPKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[1,2-Bis(4-chlorophenyl)ethylidene]hydroxylamine1,10-菲罗啉双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物copper (I) acetate甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 13.02h, 生成 (Z)-4-((2-amino-1,2-bis(4-chlorophenyl)vinyl)sulfonyl)butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    铜通过自由基偶联插入二氧化硫。
    摘要:
    在温和条件下,铜催化了O-酰基肟,DABCO·(SO2)2和2H-叠氮基的三组分反应。该方案为中等至良好的产率,立体选择性和区域选择性优异的各种四取代的β-磺酰基N-未保护的烯胺的构建提供了一条有效途径。值得注意的是,该方法代表了2H-叠氮基作为β-官能化N-未保护的烯胺有用的合成子的罕见实例。初步的机理研究表明,该反应通过铜催化的O-酰基肟的开环CC键裂解和2H-叠氮基的CN键裂解以及二氧化硫的插入,通过磺酰基和α-碳自由基的偶联而进行。
    DOI:
    10.1039/d0cc00375a
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    铜通过自由基偶联插入二氧化硫。
    摘要:
    在温和条件下,铜催化了O-酰基肟,DABCO·(SO2)2和2H-叠氮基的三组分反应。该方案为中等至良好的产率,立体选择性和区域选择性优异的各种四取代的β-磺酰基N-未保护的烯胺的构建提供了一条有效途径。值得注意的是,该方法代表了2H-叠氮基作为β-官能化N-未保护的烯胺有用的合成子的罕见实例。初步的机理研究表明,该反应通过铜催化的O-酰基肟的开环CC键裂解和2H-叠氮基的CN键裂解以及二氧化硫的插入,通过磺酰基和α-碳自由基的偶联而进行。
    DOI:
    10.1039/d0cc00375a
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文献信息

  • A copper-catalyzed insertion of sulfur dioxide <i>via</i> radical coupling
    作者:Jun Zhang、Min Yang、Jin-Biao Liu、Fu-Sheng He、Jie Wu
    DOI:10.1039/d0cc00375a
    日期:——
    as useful synthons for β-functionalized N-unprotected enamines. Preliminary mechanistic studies indicate that the reaction proceeds through coupling of a sulfonyl radical and α-carbon radical via copper-catalyzed ring-opening C-C bond cleavage of O-acyl oxime and C-N bond cleavage of 2H-azirine with the insertion of sulfur dioxide.
    在温和条件下,铜催化了O-酰基肟,DABCO·(SO2)2和2H-叠氮基的三组分反应。该方案为中等至良好的产率,立体选择性和区域选择性优异的各种四取代的β-磺酰基N-未保护的烯胺的构建提供了一条有效途径。值得注意的是,该方法代表了2H-叠氮基作为β-官能化N-未保护的烯胺有用的合成子的罕见实例。初步的机理研究表明,该反应通过铜催化的O-酰基肟的开环CC键裂解和2H-叠氮基的CN键裂解以及二氧化硫的插入,通过磺酰基和α-碳自由基的偶联而进行。
  • Photocatalytic Approach for Construction of 5,6-Dihydroimidazo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines and Their Luminescent Properties
    作者:Zaibin Wang、Hanjie Li、Zhichao Wang、Muhammad Suleman、Yanguang Wang、Ping Lu
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00590
    日期:2021.6.18
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