作者:Jun Zhang、Min Yang、Jin-Biao Liu、Fu-Sheng He、Jie Wu
DOI:10.1039/d0cc00375a
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as useful synthons for β-functionalized N-unprotected enamines. Preliminary mechanistic studies indicate that the reaction proceeds through coupling of a sulfonyl radical and α-carbon radical via copper-catalyzed ring-opening C-C bond cleavage of O-acyl oxime and C-N bond cleavage of 2H-azirine with the insertion of sulfur dioxide.
在温和条件下,铜催化了O-酰基肟,DABCO·(SO2)2和2H-叠氮基的三组分反应。该方案为中等至良好的产率,立体选择性和区域选择性优异的各种四取代的β-磺酰基N-未保护的烯胺的构建提供了一条有效途径。值得注意的是,该方法代表了2H-叠氮基作为β-官能化N-未保护的烯胺有用的合成子的罕见实例。初步的机理研究表明,该反应通过铜催化的O-酰基肟的开环CC键裂解和2H-叠氮基的CN键裂解以及二氧化硫的插入,通过磺酰基和α-碳自由基的偶联而进行。