2,2-dimethoxy-6-methyl-1,3,6,2-dioxazasilocane | 116538-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-dimethoxy-6-methyl-1,3,6,2-dioxazasilocane
• 英文别名: 2,2-Dimethoxy-6-methyl-1,3,6,2-dioxazasilocane
• CAS: 116538-37-5
• 化学式: C₇H₁₇NO₄Si
• 分子量: 207.302
• InChiKey: ZFFZOIKKTRTOLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethoxy-6-methyl-1,3,6,2-dioxazasilocane 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 以98%的产率得到2.2-dichloro-6-methyl-1,3,6,2-dioxazasilocane
  参考文献：
  名称：

  低聚硅烷基化硅氧烷

  摘要：

  制备了许多单和二低聚硅烷基化的硅氧烷。化合物包括具有 1-甲基-1-三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基、1,1-双[三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]和 1,1-双[三（三甲基甲硅烷基）甲锗基]取代模式的硅氧烷，以及两个示例，其中硅氧烷硅原子是环硅烷或氧杂环硅烷环的一部分。单-三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基化化合物可以通过与KOtBu反应转化为相应的硅基双(三甲基甲硅烷基)硅烷化物，并且在类似的反应中，环硅烷转化为低聚硅烷-1,3-二化物。然而，1,1-双[三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基化]硅氧烷与两当量的KOtBu的反应导致一个三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基单元被叔丁氧基取代基取代，随后通过KOtBu攻击形成硅烷化物。剩余三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基的SiMe3单元之一。对于任何甲硅烷基化硅氧烷，在固态下都没有检测到氮和硅硅氧烷原子之间的超配位相互作用的迹象。通过单晶 XRD 分析，也通过 29Si-NMR

  DOI：

  10.3390/molecules26010244
• 作为产物：
  描述：

  正硅酸甲酯 、 N-甲基二乙醇胺 在 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到2,2-dimethoxy-6-methyl-1,3,6,2-dioxazasilocane
  参考文献：
  名称：

  低聚硅烷基化硅氧烷

  摘要：

  制备了许多单和二低聚硅烷基化的硅氧烷。化合物包括具有 1-甲基-1-三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基、1,1-双[三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]和 1,1-双[三（三甲基甲硅烷基）甲锗基]取代模式的硅氧烷，以及两个示例，其中硅氧烷硅原子是环硅烷或氧杂环硅烷环的一部分。单-三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基化化合物可以通过与KOtBu反应转化为相应的硅基双(三甲基甲硅烷基)硅烷化物，并且在类似的反应中，环硅烷转化为低聚硅烷-1,3-二化物。然而，1,1-双[三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基化]硅氧烷与两当量的KOtBu的反应导致一个三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基单元被叔丁氧基取代基取代，随后通过KOtBu攻击形成硅烷化物。剩余三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基的SiMe3单元之一。对于任何甲硅烷基化硅氧烷，在固态下都没有检测到氮和硅硅氧烷原子之间的超配位相互作用的迹象。通过单晶 XRD 分析，也通过 29Si-NMR

  DOI：

  10.3390/molecules26010244

文献信息

• Oligosilanylated Silocanes
  作者：Mohammad Aghazadeh Meshgi、Alexander Pöcheim、Judith Baumgartner、Viatcheslav V. Jouikov、Christoph Marschner

  DOI：10.3390/molecules26010244

  日期：——

  prepared. Compounds included silocanes with 1-methyl-1-tris(trimethylsilyl)silyl, 1,1-bis[tris(trimethylsilyl)silyl], and 1,1-bis[tris(trimethylsilyl)germyl] substitution pattern as well as two examples where the silocane silicon atom is part of a cyclosilane or oxacyclosilane ring. The mono-tris(trimethylsilyl)silylated compound could be converted to the respective silocanylbis(trimethylsilyl)silanides

  制备了许多单和二低聚硅烷基化的硅氧烷。化合物包括具有 1-甲基-1-三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基、1,1-双[三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]和 1,1-双[三（三甲基甲硅烷基）甲锗基]取代模式的硅氧烷，以及两个示例，其中硅氧烷硅原子是环硅烷或氧杂环硅烷环的一部分。单-三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基化化合物可以通过与KOtBu反应转化为相应的硅基双(三甲基甲硅烷基)硅烷化物，并且在类似的反应中，环硅烷转化为低聚硅烷-1,3-二化物。然而，1,1-双[三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基化]硅氧烷与两当量的KOtBu的反应导致一个三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基单元被叔丁氧基取代基取代，随后通过KOtBu攻击形成硅烷化物。剩余三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基的SiMe3单元之一。对于任何甲硅烷基化硅氧烷，在固态下都没有检测到氮和硅硅氧烷原子之间的超配位相互作用的迹象。通过单晶 XRD 分析，也通过 29Si-NMR