3-氨基-6-氨甲基-1,2,4-三嗪单盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 3-氨基-6-氨甲基-1,2,4-三嗪单盐酸盐
• 中文别名: 3-氨基-6-氨甲基-1,2,4-三嗪-5(2H)-酮盐酸盐；3-氨基-6-(氨基甲基)-1,2,4-三嗪-5(2H)-酮盐酸盐；3-氨基-6-氨甲基-1,2,4-三嗪盐酸盐
• 英文名称: 3-amino-6-(aminomethyl)-4H-1,2,4-triazin-5-one dihydrochloride
• 英文别名: 3-amino-6-(aminomethyl)-2H-1,2,4-triazin-5-one;hydrochloride
• 化学式: C₄H₇N₅O*2ClH
• 分子量: 214.054
• InChiKey: RZRZLGCSDCBSFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.96
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-anhydro-4,6-di-O-benzoyl-3-deoxy-D-arabino- and D-ribo-hexonic acid 、 3-氨基-6-氨甲基-1,2,4-三嗪单盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到N-<(3-amino-4,5-dihydro-5-oxo-1,2,i4-triazin-6-yl)methyl>-2,5-anhydro-4,6-di-O-benzoyl-D-arabino- and -D-ribo-hexonamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并稠合的桥头氮的合成2'-脱氧核糖核苷酸Ç核苷：2,5-脱水-3,4,6-三-耦合消除反应ö苯甲酰基d-阿洛糖酸

  摘要：

  咪唑并稠合的桥头氮的短合成2'-脱氧Ç核苷已经研制成功。这是基于2,5-脱水-3,4,6-三-O-苯甲酰基-D-脲酸与一系列氨基烷基取代的杂环和醇的偶联消除反应。如此形成的中间体α，β-不饱和羧酰​​胺和酯被转化为新型咪唑并[1,5- a ]吡啶，咪唑并[1,5- b ]哒嗪和咪唑并[5,1- f ] [1,2， 4]三嗪-2'-脱氧ç核苷，包括2'-脱氧和2'-脱氧腺苷的类似物。核苷的异头构型的分配是基于质子nOe实验进行的。

  DOI：

  10.1039/p19850000621
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-((二苄基氨基)甲基)-1,2,4-噻嗪-5(2H)-酮 在 palladium oxide on charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到3-氨基-6-氨甲基-1,2,4-三嗪单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  9-（2-羟基乙氧基甲基）鸟嘌呤（阿昔洛韦）的C-核苷等位基因的合成†

  摘要：

  2-氨基-7-（2-羟基乙氧基甲基）咪唑并[5,1- f ] -1,2,4-三嗪-4（3H）-一（2）和6-氨基-3-（2-报道了羟基乙氧基甲基）-1,2,4-三唑并[3,4- f ] -1,2,4-三嗪-8（7 H）-一（3），这是抗病毒药阿昔洛韦的新型等排体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210313

文献信息

• 4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2548877A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention provides 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐。 或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。具体而言，本发明涉及在治疗布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021180107A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Provided are certain BTK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些BTK抑制剂，其药物组成物以及使用方法。
• Synthetic approaches to 5,7-disubstituted imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-amines
  作者：Douglas S. Werner、Hanqing Dong、Mridula Kadalbajoo、Radoslaw S. Laufer、Paula A. Tavares-Greco、Brian R. Volk、Mark J. Mulvihill、Andrew P. Crew

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.083

  日期：2010.7

  7-disubstituted imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-amines, exemplified by 5-[3-(benzyloxy)phenyl]-7-cyclobutylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-amine, was developed through a linear and three convergent synthetic strategies, with the latter providing the greatest flexibility for diversification at the 5-position at the last step of the synthesis.

  5,7-二取代的咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4-胺的制备，以5- [3-（苄氧基）苯基] -7-环丁基咪唑并[5,1- ]为例f ] [1,2,4] triazin-4-amine是通过线性和三种收敛合成策略开发的，后者在合成的最后一步为5位多样化提供了最大的灵活性。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RET
  申请人：CANCER RES TECH LTD

  公开号：WO2017178844A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of RET (rearranged during transfection) kinase enzyme activity: wherein HET, bonds a, b, c and d, X1, X2, X3, X4, R2, and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which RET kinase activity is implicated.

  本发明涉及具有以下结构的Formula I化合物，其作为RET（重排基因转座）激酶酶活性的抑制剂：其中HET，键a、b、c和d，X1、X2、X3、X4、R2和R3在此处各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或症状中的用途。
• 신규한 이미다조트리아지논 또는 이미다조피라지논 유도체, 및 이들의 용도
  申请人：ST Pharm Co., Ltd. 에스티팜 주식회사(120100631570) Corp. No ▼ 154511-0039704BRN ▼303-81-52269

  公开号：KR20160007347A

  公开（公告）日：2016-01-20

  본 발명은 신규한 이미다조트리아지논 또는 이미다조피라지논 유도체, 이들의 토토머, 이들의 입체이성질체 및 혼합물, 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염; 및 이를 유효성분으로 포함하는 탄키라제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.

  本发明涉及新的伊米达佐替利亚酮或伊米达佩拉酮衍生物，它们的同分异构体，立体异构体和混合物，或它们的药学上可接受的盐；以及包含它们作为有效成分的用于预防或治疗坦基拉症相关疾病的药学组合物。