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Ethyl 4-methyl-3-oxopentanimidate;hydrochloride | 110086-07-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 4-methyl-3-oxopentanimidate;hydrochloride
英文别名
ethyl 4-methyl-3-oxopentanimidate;hydrochloride
Ethyl 4-methyl-3-oxopentanimidate;hydrochloride化学式
CAS
110086-07-2
化学式
C8H16ClNO2
mdl
——
分子量
193.67
InChiKey
ONTJUAMQPKFFLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氧代-4-甲基戊腈Ethyl 4-methyl-3-oxopentanimidate;hydrochloride对氯苯异氰酸酯 在 H+ 作用下, 以to afford 1.5 g of 1-(4-chlorophenyl)-3-((E)-1-ethoxy-4-methyl-3-oxopent-1-enyl)urea (MS (ESI) m/z: 337 (M+H+))的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-((E)-1-ethoxy-4-methyl-3-oxopent-1-enyl)urea
    参考文献:
    名称:
    ANTI-INFLAMMATORY MEDICAMENTS
    摘要:
    本发明提供了新型化合物及其使用方法,用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在一个优选实施例中,调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
    公开号:
    US20090312349A1
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文献信息

  • Anti-inflammatory medicaments
    申请人:Flynn L. Daniel
    公开号:US20070191336A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.
    提供了治疗炎症状况的新化合物和使用这些化合物的方法。在一个优选实施例中,调节p38激酶蛋白的激活状态包括将激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
  • EP1836173A4
    申请人:——
    公开号:EP1836173A4
    公开(公告)日:2009-07-08
  • [EN] ANTI-INFLAMMATORY MEDICAMENTS<br/>[FR] MEDICAMENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2006081034A2
    公开(公告)日:2006-08-03
    [EN] Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. ][n a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.
    [FR] Cette invention concerne de nouveaux composés et des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement des états inflammatoires, des maladies hyperprolifératives, des cancers et des maladies se caractérisant par une hypervascularisation. Dans un mode de réalisation préféré, la modulation de l'état d'activation de la protéine kinase p38, de la protéine kinase abl, de la protéine kinase bcr-abl, de la protéine kinase braf, de la protéine kinase VEGFR ou de la protéine kinase, PDGFR consiste à mettre en contact cette protéine kinase avec ces nouveaux composés.
  • ANTI-INFLAMMATORY MEDICAMENTS
    申请人:Flynn Daniel L.
    公开号:US20090312349A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.
    本发明提供了新型化合物及其使用方法,用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在一个优选实施例中,调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
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