1-[2-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)ethenyl]naphthalene | 101894-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)ethenyl]naphthalene
• 英文别名: 1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethenyl]naphthalene
• CAS: 101894-05-7
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂S
• 分子量: 308.401
• InChiKey: GTKQXJUTJURVBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯萘 、 对甲苯磺酰肼 在 氧气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以82 %的产率得到1-[2-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)ethenyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Regulation of Photogenerated Redox Species through High Crystallinity Carbon Nitride for Improved C−S Coupling Reactions

  摘要：

  摘要 通过异相光催化C-S偶联反应合成α，β-不饱和砜的新颖而高效的方法已经开发出来。使用熔盐法衍生的不含过渡金属的聚合物光催化剂氮化碳（MCN），结合增强的结晶度和作为添加剂的碘化钾，有效地调节了光生成的活性氧化还原物种，显著提高了整个反应的选择性。在已报道的异相催化 C-S 键形成反应中，该方法实现了最短的反应时间（2 小时）和最高的产率（达 95%），与均相光催化剂的效率不相上下。此外，该方法还可应用于具有挑战性的炔基质，这凸显了其在医药研究和合成化学领域的广泛应用潜力。

  DOI：

  10.1002/cssc.202301882