2-amino-3-mercapto-1-propanol hydrochloride | 97960-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-3-mercapto-1-propanol hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-3-mercaptopropanol hydrochloride；2-Amino-3-sulfanylpropan-1-ol;hydrochloride；2-amino-3-sulfanylpropan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 97960-28-6
• 化学式: C₃H₉NOS*ClH
• 分子量: 143.637
• InChiKey: QGQXFKXGTAAFFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-chloroisocytosine 、 2-amino-3-mercapto-1-propanol hydrochloride 在 phosphate buffer pH 7.0 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到7-hydroxymethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-deaza-5-thiapterin
  参考文献：
  名称：

  New and Facile Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydro-5-deaza-5-thiapterins via the Aliphatic S-N Type Smiles Rearrangement.

  摘要：

  在 pH 值为 7.0 的乙醇缓冲溶液中，通过脂肪族 S-N 型 Smiles 重排，5-溴-6-氯异胞嘧啶（5）与半胱胺（6a-c）发生热缩合反应，从而方便地合成了 5、6、7、8-四氢-5-脱氮-5-硫代螯合苷（1a、1d 和 1e）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.806
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxymethyl-2-methyl-2-thiazoline 在 盐酸 、 水 作用下， 以84%的产率得到2-amino-3-mercapto-1-propanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of primary 2-aminothiols from 2-aminoalcohols and methyldithioacetate

  摘要：

  Various primary 2-aminothiols have been prepared by a general and efficient method, in three steps, starting from commercially available 2-aminoalcohols and methyldithioacetate as a convenient source of sulfur. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.014