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3-氨基丙基五甲基二硅氧烷 | 23029-21-2

中文名称
3-氨基丙基五甲基二硅氧烷
中文别名
噁唑-4-羧酸;4-恶唑羧酸
英文名称
γ-(aminopropyl)pentamethyldisiloxane
英文别名
(3-aminopropyl)pentamethyldisiloxane;γ-Aminopropyl-pentamethyl-disiloxan;(3-Amino-propyl)-pentamethyl-disiloxan;3-Aminopropylpentamethyldisiloxane;3-[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]propan-1-amine
3-氨基丙基五甲基二硅氧烷化学式
CAS
23029-21-2
化学式
C8H23NOSi2
mdl
MFCD01320927
分子量
205.448
InChiKey
QWFSPEQGWSIPLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    67-70 °C(Press: 6 Torr)
  • 密度:
    0.843

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2921199090
  • 储存条件:
    2-8°C,密封保存于干燥处。

SDS

SDS:f25c4792e8310592303bf9b2fffd7ac5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基丙基五甲基二硅氧烷酚酞 作用下, 以 邻二氯苯甲苯 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 N-(3-[(γ-aminopropyl)tetramethyldisiloxy]propyl)-3,3-bis(4-hydroxyphenyl)phthalimidine 、 N-[3-(hydroxydimethylsilyl)propyl]-3,3-bis(4-hydroxyphenyl)phthalimidine 、 1,3-bis([3,3-bis(4-hydroxyphenyl)phthalimidin-2-yl]propyl)tetramethyldisiloxane 、 N-[3-(pentamethyldisiloxy)propyl]-3,3-bis-(4-hydroxyphenyl)phthalimidine
    参考文献:
    名称:
    Reaction of γ-(aminopropyl)siloxanes with phenolphthalein as a route to new siloxane-containing phenols
    摘要:
    The reaction of gamma-aminopropylorganosiloxanes with phenolphthalein yields monomeric and oligomeric N-alkylsiloxy-3,3-bis(4-hydroxyphenyl)phthalimidines. Their structures and compositions were confirmed by IR and NMR spectroscopy and by HPLC-MS. Studies by GLC and MALDI mass spectrometry showed that the action of the amine and of the water released in the reaction leads to the rearrangement of the siloxane bond in the course of the synthesis with the formation of linear and cyclic carbofunctional oligomeric siloxanephenols and mixed oligophenolaminosiloxanes. The possibility of modification of epoxy resins with the synthesized oligomers was revealed.
    DOI:
    10.1134/s1070427214020141
  • 作为产物:
    描述:
    五甲基二硅氧烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 3-氨基丙基五甲基二硅氧烷
    参考文献:
    名称:
    Addition reactions of linear siloxanes to allylamine
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00922866
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文献信息

  • ZENBAYASHI, MICHIO;SATO, NORIA
    作者:ZENBAYASHI, MICHIO、SATO, NORIA
    DOI:——
    日期:——
  • Addition reactions of linear siloxanes to allylamine
    作者:I. N. Lyashenko、N. S. Nametkin、T. I. Chernysheva
    DOI:10.1007/bf00922866
    日期:1969.5
  • Reaction of γ-(aminopropyl)siloxanes with phenolphthalein as a route to new siloxane-containing phenols
    作者:D. O. Anashkin、I. M. Raigorodskii、V. M. Kopylov、V. A. Kovyazin、V. V. Boev、V. N. Sokolik
    DOI:10.1134/s1070427214020141
    日期:2014.2
    The reaction of gamma-aminopropylorganosiloxanes with phenolphthalein yields monomeric and oligomeric N-alkylsiloxy-3,3-bis(4-hydroxyphenyl)phthalimidines. Their structures and compositions were confirmed by IR and NMR spectroscopy and by HPLC-MS. Studies by GLC and MALDI mass spectrometry showed that the action of the amine and of the water released in the reaction leads to the rearrangement of the siloxane bond in the course of the synthesis with the formation of linear and cyclic carbofunctional oligomeric siloxanephenols and mixed oligophenolaminosiloxanes. The possibility of modification of epoxy resins with the synthesized oligomers was revealed.
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