1-(2-Carboxy-ethyl)-4-dimethylamino-pyridinium; bromide | 89389-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-Carboxy-ethyl)-4-dimethylamino-pyridinium; bromide
• 英文别名: 1-(2-Carboxyethyl)-4-(dimethylamino)pyridin-1-ium bromide；3-[4-(dimethylamino)pyridin-1-ium-1-yl]propanoic acid;bromide
• CAS: 89389-94-6
• 化学式: Br*C₁₀H₁₅N₂O₂
• 分子量: 275.145
• InChiKey: CSHMQPKTWGKVNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Carboxy-ethyl)-4-dimethylamino-pyridinium; bromide 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 28.0h， 以80%的产率得到tetrafluoro-l4-borane, 1-(2-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)-4-(dimethylamino)pyridin-1-ium salt
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 2-vinylbenzimidazoles from 1-(2-(benzimidazol-2-ylethyl)pyridinium salts using an anion-exchange resin

  摘要：

  Transformation of several 1-(2-benzimidazol-2-ylethyl)pyridinium salts, obtained by two different procedures, into their corresponding 2-vinylbenzimidazoles either using an anion-exchange resin (OH- form) or in the solid state is described. This approach now allows a facile entry into the almost unknown 2-vinylbenzimidazole monomers.

  DOI：

  10.1021/jo00023a013
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸 、 4-二甲氨基吡啶 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-Carboxy-ethyl)-4-dimethylamino-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  吡啶基离子液体的制备以及利用其催化合成环状碳酸酯的方法

  摘要：

  本发明涉及一类新型吡啶基离子液体，其具有如下所示的任一结构式：。本发明还提供了利用该离子液体催化合成环状碳酸酯的方法。本发明解决了现有利用CO2和环氧化合物合成环状碳酸酯的方法中存在的催化剂性能不高、反应条件苛刻、使用有机溶剂或助催化剂的问题，以新型吡啶基离子液体为催化剂，在0.1~0.5 MPa、30~90℃下催化环氧化合物和CO2进行环加成反应生成环状碳酸酯，最高产率可达98.1%。

  公开号：

  CN113999170A

文献信息

• Byproducts formed During Thiol‐Acrylate Reactions Promoted by Nucleophilic Aprotic Amines: Persistent or Reactive?
  作者：Vasileios Drogkaris、Brian H. Northrop

  DOI：10.1002/cplu.202000590

  日期：2020.11

  The nucleophile‐initiated mechanism of thiol‐Michael reactions naturally leads to the formation of undesired nucleophile byproducts. Three aza‐Michael compounds representing nucleophile byproducts of thiol‐acrylate reactions initiated by 4‐dimethylaminopyridine (DMAP), 1‐methylimidazole (MIM), and 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene (DBU) have been synthesized and their reactivity in the presence of

  亲硫基-迈克尔反应的亲核引发机制自然会导致形成不希望的亲核副产物。三种由氮杂迈克尔基化合物代表的巯基丙烯酸酯反应的亲核副产物是由4-二甲基氨基吡啶（DMAP），1-甲基咪唑（MIM）和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）引发的已经研究了它们的合成及其在硫醇盐存在下的反应性。光谱分析表明，每种亲核试剂副产物与硫醇盐反应生成所需的巯基丙烯酸酯产物以及释放的非质子胺DMAP，MIM或DBU，从而证明这些副产物是反应性的而不是持久的。N 2工艺在极性较小的溶剂中可能具有竞争力（即<2.5 kcal / mol以内）。