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6-oxo-7α-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)thiononyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol | 1107606-70-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-oxo-7α-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)thiononyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
英文别名
3,17β-dihydroxy-6-keto-7α-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoro-n-pentyl)thiononyl]-estra-1,3,5(10)-triene;S-Deoxo-6-oxo-fulvestrant;(7S,8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-7-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfanyl)nonyl]-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
6-oxo-7α-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)thiononyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol化学式
CAS
1107606-70-1
化学式
C32H45F5O3S
mdl
——
分子量
604.766
InChiKey
MGJKDKSBKCPJCM-GYKPOOFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74-75°C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、DMSO、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-oxo-7α-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)thiononyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol三乙基氯硅烷三乙酸 、 copper(I) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-bromo-7α-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)thiononyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
    参考文献:
    名称:
    一种氟维司群有关物质的制备方法及其在制剂中的检测方法
    摘要:
    本发明公开一种氟维司群有关物质:化学名称2‑溴‑7α‑[9‑(4,4,5,5,5‑五氟戊基亚磺酰基)壬烷基]雌甾‑1,3,5(10)‑三烯‑3,17β‑二醇的合成新方法。该合成方法以3,17β‑二(2‑四氢吡喃氧基)‑7α‑[9‑(4,4,5,5,5‑五氟戊基)硫壬烷基]雌甾‑1,3,5(10) ‑三烯‑ 6‑酮为起始原料,经脱保护、溴化、还原和氧化反应得到对应的有关物质。本发明提供的氟维司群有关物质的合成方法,具有操作简单,收率高,产品纯度高的优点,同时公开该杂质在成品制剂中的检测方法,为氟维司群的质量研究和控制奠定良好的基础。
    公开号:
    CN107488205A
  • 作为产物:
    描述:
    S-去氧代-3,17beta-二-(O-四氢-2H-吡喃-2-基)-6-氧代-氟维司群盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以96.4%的产率得到6-oxo-7α-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)thiononyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
    参考文献:
    名称:
    一种氟维司群有关物质的制备方法及其在制剂中的检测方法
    摘要:
    本发明公开一种氟维司群有关物质:化学名称2‑溴‑7α‑[9‑(4,4,5,5,5‑五氟戊基亚磺酰基)壬烷基]雌甾‑1,3,5(10)‑三烯‑3,17β‑二醇的合成新方法。该合成方法以3,17β‑二(2‑四氢吡喃氧基)‑7α‑[9‑(4,4,5,5,5‑五氟戊基)硫壬烷基]雌甾‑1,3,5(10) ‑三烯‑ 6‑酮为起始原料,经脱保护、溴化、还原和氧化反应得到对应的有关物质。本发明提供的氟维司群有关物质的合成方法,具有操作简单,收率高,产品纯度高的优点,同时公开该杂质在成品制剂中的检测方法,为氟维司群的质量研究和控制奠定良好的基础。
    公开号:
    CN107488205A
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文献信息

  • 一种氟维司群有关物质的制备方法及其在制剂中的检测方法
    申请人:重庆圣华曦药业股份有限公司
    公开号:CN107488205A
    公开(公告)日:2017-12-19
    本发明公开一种氟维司群有关物质:化学名称2‑溴‑7α‑[9‑(4,4,5,5,5‑五氟戊基亚磺酰基)壬烷基]雌甾‑1,3,5(10)‑三烯‑3,17β‑二醇的合成新方法。该合成方法以3,17β‑二(2‑四氢吡喃氧基)‑7α‑[9‑(4,4,5,5,5‑五氟戊基)硫壬烷基]雌甾‑1,3,5(10) ‑三烯‑ 6‑酮为起始原料,经脱保护、溴化、还原和氧化反应得到对应的有关物质。本发明提供的氟维司群有关物质的合成方法,具有操作简单,收率高,产品纯度高的优点,同时公开该杂质在成品制剂中的检测方法,为氟维司群的质量研究和控制奠定良好的基础。
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