| 132216-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• CAS: 132216-01-4；132216-33-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: GEXNRDQQAMCSSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以36%的产率得到(3aR,6S,7R,7aS)-5,7-Dimethyl-6-methylsulfanyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-furo[3,2-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of enamides. XXXII. Alkaloid synthesis using furopyridone as a synthon: Synthesis of key intermediates for the synthesis of (.+-.)-quinine, (.+-.)-ajmalicine, and (.+-.)-7-demethyltecomanine.

  摘要：

  Furopyridones 4a-c 被证明可以作为生物碱合成的合成基体，通过其简单转化为关键中间体 13a、b 和 16，进而用于奎宁、阿片碱和 7-去甲基特可曼宁的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2419
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃甲酰氯 、 N-Methylthiopropionimidsaeure-methylester 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of enamides. XXXII. Alkaloid synthesis using furopyridone as a synthon: Synthesis of key intermediates for the synthesis of (.+-.)-quinine, (.+-.)-ajmalicine, and (.+-.)-7-demethyltecomanine.

  摘要：

  Furopyridones 4a-c 被证明可以作为生物碱合成的合成基体，通过其简单转化为关键中间体 13a、b 和 16，进而用于奎宁、阿片碱和 7-去甲基特可曼宁的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2419