3-氯-2-异戊基氨基-1,4-萘醌 | 73816-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-氯-2-异戊基氨基-1,4-萘醌
• 英文名称: 2-chloro-3-(isopentylamino)naphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 2-chloro-3-(isopentylamino)-1,4-naphthoquinone；1,4-Naphthoquinone, 3-chloro-2-isopentylamino-；2-chloro-3-(3-methylbutylamino)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 73816-84-9
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO₂
• 分子量: 277.751
• InChiKey: MSFVNXVDTMJAMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 异戊胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 以72.3%的产率得到3-氯-2-异戊基氨基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  二氯萘醌作为分枝杆菌碳酸酐酶Rv3588c的非经典抑制剂

  摘要：

  可溶性分枝杆菌碳酸酐酶Rv3588c和Rv1284与人类发现的碳酸酐酶属于不同类别，通过利用不同类别折叠的内在差异使它们成为有吸引力的药物靶标。通过筛选天然产物库，我们将萘醌衍生物鉴定为分枝杆菌碳酸酐酶的新型非经典抑制剂支架，该支架缺少磺酰胺/氨基磺酸酯基团，因此不影响人类碳酸酐酶II。

  DOI：

  10.1039/c7md00090a

文献信息

• 미세조류 파괴용 조성물
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation, Chosun University 조선대학교산학협력단(220050171903) BRN ▼408-82-13419

  公开号：KR101761848B1

  公开（公告）日：2017-07-26

  본 발명은 미세조류 파괴용 조성물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 특정 치환기를 가지는 나프토퀴논 화합물을 함유하는 미세조류 파괴용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 미세조류 파괴용 조성물은 해양 미세조류 배양장 또는 녹조 또는 적조가 발생된 지역 또는 녹조나 적조 발생 예상 지역에 처리하여 녹조 및 적조 피해를 예방할 수 있는 효과가 있다.

  本发明涉及微藻破坏用配方，更具体地涉及含有特定取代基的萘酮化合物的微藻破坏用配方。根据本发明，新型微藻破坏用配方可在海洋微藻培养场或发生褐藻或红藻的区域或预计发生褐藻或红藻的区域进行处理，以预防褐藻和红藻的损害。
• Dichloro-naphthoquinone as a non-classical inhibitor of the mycobacterial carbonic anhydrase Rv3588c
  作者：M. A. Dallaston、S. Rajan、J. Chekaiban、M. Wibowo、M. Cross、M. J. Coster、R. A. Davis、A. Hofmann

  DOI：10.1039/c7md00090a

  日期：——

  mycobacterial carbonic anhydrases Rv3588c and Rv1284 belong to a different class of carbonic anhydrases than those found in humans, making them attractive drug targets by using the inherent differences in the folds of the different classes. By screening a natural product library, we identified naphthoquinone derivatives as a novel non-classical inhibitor scaffold of mycobacterial carbonic anhydrases that lack

  可溶性分枝杆菌碳酸酐酶Rv3588c和Rv1284与人类发现的碳酸酐酶属于不同类别，通过利用不同类别折叠的内在差异使它们成为有吸引力的药物靶标。通过筛选天然产物库，我们将萘醌衍生物鉴定为分枝杆菌碳酸酐酶的新型非经典抑制剂支架，该支架缺少磺酰胺/氨基磺酸酯基团，因此不影响人类碳酸酐酶II。