N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(((1R,2R)-2-(((S)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-3-yl)amino)cyclohexyl)amino)isonicotinamide | 1420461-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(((1R,2R)-2-(((S)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-3-yl)amino)cyclohexyl)amino)isonicotinamide
• 英文别名: N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-[[(1R,2R)-2-[[(3S)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-3-yl]amino]cyclohexyl]amino]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1420461-36-4
• 化学式: C₂₆H₃₀F₃N₇OS
• 分子量: 545.632
• InChiKey: JGKMXPLJXWNUMK-KSEOMHKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(((1R,2R)-2-(((S)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-3-yl)amino)cyclohexyl)amino)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE DIAMINOCYCLOHEXANE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I），或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NPY Y4受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和病况。

  公开号：

  WO2013012827A1

文献信息

• DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ewing William R.

  公开号：US20130184284A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.

  本发明提供式(I)化合物：或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量的定义如本文所述。这些化合物是 NPY Y4 受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和病况。
• US8815909B2
  申请人：——

  公开号：US8815909B2

  公开（公告）日：2014-08-26