(1S,4R)-7,7-dimethyl-1-[({(3S)-3-methyl-4-[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-1-piperazinyl}sulfonyl)methyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 943238-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1S,4R)-7,7-dimethyl-1-[({(3S)-3-methyl-4-[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-1-piperazinyl}sulfonyl)methyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 英文别名: (1S,4R)-7,7-dimethyl-1-[[(3S)-3-methyl-4-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]piperazin-1-yl]sulfonylmethyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 943238-02-6
• 化学式: C₂₁H₂₈F₃N₃O₃S
• 分子量: 459.533
• InChiKey: HYBPKTRVROUYOL-BXTJHSDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-7,7-dimethyl-1-({[(3S)-3-methyl-1-piperazinyl]sulfonyl}methyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one 、 5-溴-2-三氟甲基吡啶 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ caesium carbonate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1S,4R)-7,7-dimethyl-1-[({(3S)-3-methyl-4-[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-1-piperazinyl}sulfonyl)methyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76318

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CAMPHOR-DERIVED CXCR3 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CXCR3 DÉRIVÉS DU CAMPHRE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007076318A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The instant invention related to camphor derivatives of which are useful in treating diseases wherein inhibition of the exzyme CXCR3 results in beneficial therapy in a mammal.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés du camphre qui sont utiles pour traiter des maladies chez un mammifère pour lesquelles l'inhibition de l'enzyme CXCR3 apporte un bénéfice thérapeutique.
• WO2007/76318
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——