(2S,3R,5S)-5-[6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]purin-9-yl]-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-ol | 1312300-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3R,5S)-5-[6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]purin-9-yl]-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-ol
• CAS: 1312300-78-9
• 化学式: C₃₇H₄₅N₅O₅Si
• 分子量: 667.88
• InChiKey: FDSRODSAPGTRIE-RTOKGZNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,5S)-5-[6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]purin-9-yl]-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-ol 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 9-(2,3-dideoxyl-3-methylidene-β-L-pentofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3´-DEOXY-3´-METHYLIDENE- -L-NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX 3´-DÉSOXY-3´-MÉTHYLIDÈNE- -L-NUCLÉOSIDES

  摘要：

  本发明包括新颖的3´-去氧-3´-甲基亚-β-L-核苷，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗或预防病毒感染，特别是HBV和/或HIV感染的方法。根据本发明，提供了由式（I）表示的化合物，其中B从A1和A2中选择。

  公开号：

  WO2011075052A1
• 作为产物：
  描述：

  L-dA 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (2S,3R,5S)-5-[6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]purin-9-yl]-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3´-DEOXY-3´-METHYLIDENE- -L-NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX 3´-DÉSOXY-3´-MÉTHYLIDÈNE- -L-NUCLÉOSIDES

  摘要：

  本发明包括新颖的3´-去氧-3´-甲基亚-β-L-核苷，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗或预防病毒感染，特别是HBV和/或HIV感染的方法。根据本发明，提供了由式（I）表示的化合物，其中B从A1和A2中选择。

  公开号：

  WO2011075052A1