(1S)-2,2,2-trifluoro-1-pyridin-2-ylethanamine hydrochloride | 336105-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S)-2,2,2-trifluoro-1-pyridin-2-ylethanamine hydrochloride
• 英文别名: (S)-2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-2-yl)ethanamine hydrochloride；(1S)-2,2,2-trifluoro-1-pyridin-2-ylethanamine;hydrochloride
• CAS: 336105-45-4
• 化学式: C₇H₇F₃N₂*ClH
• 分子量: 212.602
• InChiKey: CQZMNGPRQBZYSO-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclopropyl-6-(4-fluorobenzyl)pyridine-2-carboxylic acid 、 (1S)-2,2,2-trifluoro-1-pyridin-2-ylethanamine hydrochloride 生成 5-Cyclopropyl-6-(4-fluoro-benzyl)-pyridine-2-carboxylic acid ((S)-2,2,2-trifluoro-1-pyridin-2-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives as agonists of the CB2 receptor

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义。本发明的所述化合物是卡索那酸受体2的选择性激动剂，因此可作为药物使用，并可用于治疗慢性疼痛、动脉硬化、缺血/再灌注损伤和其他相关疾病。本发明的一种代表性化合物是6-环丙基甲氧基-5-(四氢吡啶-2-羧酸[1-甲基-1-(5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-乙基]-酰胺。

  公开号：

  US09290451B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (1S)-2,2,2-trifluoro-1-pyridin-2-ylethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过芳基金属的非对映选择性1,2-加成到2-甲基-N-（2,2,2-三氟亚乙基）丙烷-2-亚砜酰胺上的1-芳基-2,2,2-三氟乙胺的不对称合成。

  摘要：

  N-叔丁烷亚磺酰胺（S）-1与三氟乙醛水合物2a的缩合得到2-甲基-N-（2,2,2-三氟乙叉基）丙烷-2-亚磺酰胺3。无需分离和纯化，将亚胺3添加到各种芳基锂试剂生成高度非对映异构体富集的加合物5a-g。5a-g的酸性甲醇分解提供了所需的1-芳基-2,2,2-三氟乙胺盐酸盐化合物6a-g。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol063001q

文献信息

• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• Stereoselective Nucleophilic Trifluoromethylation of N-(tert-Butylsulfinyl)imines by Using Trimethyl(trifluoromethyl)silane
  作者：G. K. Surya Prakash、Mihirbaran Mandal、George A. Olah

  DOI：10.1002/1521-3773(20010202)40:3<589::aid-anie589>3.0.co;2-9

  日期：2001.2.2

  A very general reaction is presented to achieve the nucleophilic transfer of "CF3 " to chiral N-(tert-butylsulfinyl)imines in high yield and high stereoselectivity. Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate (TBAT) functions as a fluoride source, and aromatic, heterocyclic, and aliphatic sulfinylimines react smoothly. The high stereoselectivity suggests that the reaction proceeds through an open

  提出了非常普遍的反应，以高收率和高立体选择性实现了“ CF 3 ”向手性N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺的亲核转移。四丁基三氟三苯基硅酸铵（TBAT）用作氟化物源，芳族，杂环和脂族亚磺酰亚胺反应平稳。高的立体选择性表明反应通过开放的过渡态进行。TMS ＝三甲基甲硅烷基。
• PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2718266A1

  公开（公告）日：2014-04-16
• PYRIDIN-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2718266B1

  公开（公告）日：2016-05-25