1-(4-tert-Butyl-phenyl)-2-{[2-(4-tert-butyl-phenyl)-2-oxo-1-phenyl-eth-(E)-ylidene]-hydrazono}-2-phenyl-ethanone | 31464-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-tert-Butyl-phenyl)-2-{[2-(4-tert-butyl-phenyl)-2-oxo-1-phenyl-eth-(E)-ylidene]-hydrazono}-2-phenyl-ethanone
• CAS: 31464-84-3
• 化学式: C₃₆H₃₆N₂O₂
• 分子量: 528.694
• InChiKey: IDTIWLRLHWDFBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-叔丁基苯基)-2-苯基乙酮 在 对甲苯磺酰叠氮 、 potassium ethoxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-tert-Butyl-phenyl)-2-{[2-(4-tert-butyl-phenyl)-2-oxo-1-phenyl-eth-(E)-ylidene]-hydrazono}-2-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  重氮化合物的结构和还原—六：取代脲酶水解芳基-芳基-芳基和芳基-乙酰基-重氮甲烷的取代基

  摘要：

  在二恶烷水/ HClO 4中研究了对位取代的苯基苯甲酰基重氮甲烷（Ia–n）和苯基乙酰基重氮甲烷（XVIIa–c）的酸催化水解速率和溶剂氘同位素效应。已经在缓冲溶液中陈述了Ia，Ig和XVIIb的一般酸催化作用。伪一级速率常数通过测压技术测量。根据溶剂同位素效应的变化以及缓冲液中弱酸的催化作用随取代基电子性质的变化而变化，以及根据Ia和Ic水解产物分析的结果，两种不同途径的叠加（A- 1和AS E提出了2种机制）。在矛盾的α-重氮酮Ia–n和XVIIa–c中存在两个亲核中心：CO基团的O原子和重氮C原子。有几种观点认为，快速和可逆的O质子化胜于速率控制和不可逆的C质子化。有两个不同的因素决定了这两种竞争机制的相对重要性：第一个分别是重氮离子VIII和II的稳定性，第二个是相应的芳基乙烯基阳离子（XII）和α-酮碳鎓的稳定性氮损失形成的离子（III）。中间物种的这些相对稳定性以及因此主要的机

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98766-6