(R)-6',6'-difluoro-7-nitro-3,4,6',7'-tetrahydro-2H,2'H-spiro[naphthalene-1,5'-[1,4]oxazepin]-3'-amine | 1415109-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-6',6'-difluoro-7-nitro-3,4,6',7'-tetrahydro-2H,2'H-spiro[naphthalene-1,5'-[1,4]oxazepin]-3'-amine
• 英文别名: (4R)-6',6'-difluoro-6-nitrospiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,5'-2,7-dihydro-1,4-oxazepine]-3'-amine
• CAS: 1415109-14-6
• 化学式: C₁₄H₁₅F₂N₃O₃
• 分子量: 311.288
• InChiKey: JGZFQSWWARZQDT-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6',6'-difluoro-7-nitro-3,4,6',7'-tetrahydro-2H,2'H-spiro[naphthalene-1,5'-[1,4]oxazepin]-3'-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到(R)-6',6'-difluoro-3,4,6',7'-tetrahydro-2H,2'H-spiro[naphthalene-1,5'-[1,4]oxazepine]-3',7-di amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-[1,3]-OXAZINES AND SPIRO-[1,4]-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  [FR] SPIRO-[1,3]-OXAZINES ET SPIRO-[1,4]-OXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BAEC1 ET/OU BACE2

  摘要：

  本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的螺-[1,3]-噁唑和螺-[1,4]-噁唑啉，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2012163790A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-(1,1-difluoro-2-hydroxy-ethyl)-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-amide 在 盐酸 、 三甲基铝 、 四丁基碘化铵 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-6',6'-difluoro-7-nitro-3,4,6',7'-tetrahydro-2H,2'H-spiro[naphthalene-1,5'-[1,4]oxazepin]-3'-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-[1,3]-OXAZINES AND SPIRO-[1,4]-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  [FR] SPIRO-[1,3]-OXAZINES ET SPIRO-[1,4]-OXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BAEC1 ET/OU BACE2

  摘要：

  本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的螺-[1,3]-噁唑和螺-[1,4]-噁唑啉，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2012163790A1

文献信息

• [EN] SPIRO-[1,3]-OXAZINES AND SPIRO-[1,4]-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] SPIRO-[1,3]-OXAZINES ET SPIRO-[1,4]-OXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BAEC1 ET/OU BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012163790A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention provides spiro-[l,3]-oxazines and spiro-[l,4]-oxazepines of formula (I) having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的螺-[1,3]-噁唑和螺-[1,4]-噁唑啉，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面是有用的。
• US9079919B2
  申请人：——

  公开号：US9079919B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• SPIRO-[1,3]-OXAZINES AND SPIRO-[1,4]-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：Narquizian Robert

  公开号：US20120302549A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention provides spiro-[1,3]-oxazines and spiro-[1,4]-oxazepines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的螺[1,3]-噁唑和螺[1,4]-噁唑环烯化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面非常有用。