1-Methyl-4-(1-methyl-cycloheptyl)-piperazine | 864369-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Methyl-4-(1-methyl-cycloheptyl)-piperazine
• 英文别名: 1-Methyl-4-(1-methylcycloheptyl)piperazine；1-methyl-4-(1-methylcycloheptyl)piperazine
• CAS: 864369-97-1
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂
• 分子量: 210.363
• InChiKey: ZDIGOGDHSCFENS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 甲基溴化镁 、 环庚酮 在 1H-1,2,3-三氮唑 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到1-Methyl-4-(1-methyl-cycloheptyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑是布鲁立特反应中氰化物安全，实用的替代物，用于合成含叔烷基或芳基的叔胺

  摘要：

  通过使酮与胺和1,2,3-三唑反应，然后用格氏试剂取代三唑加合物，来合成含有叔烷基或芳基的叔胺。因此，在Bruylants反应中，1,2,3-三唑可作为氰化物的安全替代品。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.066

文献信息

• Quinazoline derivatives
  申请人：Kitano Yasunori

  公开号：US20070265260A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an optically active compound thereof, a racemate thereof or a diastereomer mixture thereof has a superior tyrosine-specific protein kinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of various cancers, psoriasis or diseases caused by arteriosclerosis, and the like.

  化合物(I)的配方或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、其光学活性化合物、其外消旋体混合物或其差向异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并可用作药物制剂，特别是用作预防或治疗各种癌症、银屑病或动脉硬化引起的疾病等的药物。
• Molecular Chaperone Function Regulator
  申请人：Suzuki Tsuyoshi

  公开号：US20080200433A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  According to the present invention, a molecular chaperone function regulator containing a quinazoline derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in Claims, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate or solvate thereof, an optically active form or racemate thereof or a diastereomer mixture thereof as an active ingredient can be provided.
• US7294629B2
  申请人：——

  公开号：US7294629B2

  公开（公告）日：2007-11-13
• 1,2,3-Triazole as a safer and practical substitute for cyanide in the Bruylants reaction for the synthesis of tertiary amines containing tertiary alkyl or aryl groups
  作者：Mahavir Prashad、Yugang Liu、Denis Har、Oljan Repič、Thomas J. Blacklock

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.066

  日期：2005.8

  Tertiary amines containing tertiary alkyl or aryl groups were synthesized by the reaction of a ketone with an amine and 1,2,3-triazole followed by substitution of the triazole adduct with a Grignard reagent. Thus, 1,2,3-triazole serves as a safer and practical alternative to cyanide in the Bruylants reaction.

  通过使酮与胺和1,2,3-三唑反应，然后用格氏试剂取代三唑加合物，来合成含有叔烷基或芳基的叔胺。因此，在Bruylants反应中，1,2,3-三唑可作为氰化物的安全替代品。